對二甲苯產業鏈

❶ 煤制芳烴

【煤制芳烴】新型煤化工行業的後期之秀

根據國家發改委官員介紹的信息表明，「十二五」期間，中國將在煤炭液化、煤制天然氣、煤制烯烴、煤制合成氨—尿素（單系列100萬噸/年合成氨）、煤制乙二醇、低階煤提質、煤制芳烴7大板塊安排重大示範項目。通過示範項目建設，到2015年，基本掌握年產100萬~180萬噸煤間接液化、13 億~20億標准立方米煤制天然氣、60萬~100萬噸煤制合成氨、180萬噸煤制甲醇、60萬~100萬噸煤經甲醇制烯烴、20萬~30萬噸煤制乙二醇，以及100萬噸低階煤提質等大規模成套技術，具備項目設計建設和關鍵裝備製造能力。

中訊認為：

這表明中國煤制芳烴是將繼煤制烯烴、煤制天然氣、煤制油等新型煤化工項目之後的第五大產品，也是石油化工「十二五」發展指南中重點推廣的技術，並將在未來幾年成為新型煤化工行業的後期之秀。華電、河南煤化工相繼涉足該行業，清華大學、山西煤化工研究所的實驗室技術已經走向企業，北京化工大學也在積極開發該技術。

芳烴產品包括純苯、甲苯、二甲苯（對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯）。由於石油產業鏈上原料的限制，我國的芳烴特別是對二甲苯目前國內供應不足，還需大量進口。根據海關數據的統計，2010年對二甲苯達到了352萬噸。對二甲苯絕大部分用來生產PTA，而PTA的進口量在2010年更是達到了540萬噸。由此可見，我國的對二甲苯供需存在著明顯的缺口，為煤化工企業進行煤（甲醇）制芳烴提供了契機。

我們「中訊化工信息研究院」，近年來一直在跟蹤、關注石化產業鏈上芳烴的市場供需情況以及煤制芳烴的進展，並成文了系統的行業研究報告。我們希望通過「行業研討會」的平台，把兩個產業鏈上的相關信息傳遞給行業內相關客戶，大家共同分享最前沿的信息！

因此，我們決定在2012年3月份在北京召開「煤制芳烴市場、經濟、技術研討會」。希望行業人士多多關注！屆時我們將邀請來自「煤制芳烴」相關示範生產企業、大學/科研院所、設計院、中國PTA行業協會、國家高層煤化工政策研究部門、碳稅制定相關管理部門等嘉賓進行演講，敬請關注！

❷ 對二甲苯的應用生產

主詞條：PX項目
PX主要用於製造對苯二甲酸，可用於化工及制葯工業等。也是用於生產聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重要中間體。PET纖維又稱聚酯纖維或滌綸纖維，是一種常用的化學合成纖維。PET樹脂是一種重要的透明塑料原料，用於生產飲料、食用油脂包裝，平板顯示器基材，車用和建築用太陽膜等等。 中國的PX發展經歷了三個階段：2000年以前，發展比較緩慢，但供需關系相對平衡，2000年國內自給率為88%;2000年到2010年，中國PX項目迅速發展，生產能力一躍成為世界第一；2010年至今，國內市場需求持續走高，而PX建設卻步伐放緩，產能開始無法滿足需求。2012年，中國對PX的實際需求為1385萬噸，已經成為全球最大的PX消費國，佔全球消費量的32%，但中國PX總產能僅為880萬噸，自給率只有63%。
從上世紀90年代起，全球對PX的需求量便一直呈增長趨勢。從1990年到2004年，PX的年均需求增長率為8.4%。目前，世界PX需求的年增長率約為5.8%。預計到2014年，世界PX需求量將增加到3480萬噸。世界的PX產能主要集中在亞洲地區，早在2008年，亞洲的PX產能就已達到2460.5萬噸/年，佔世界總額的74.15%。而亞洲的主要PX生產國為中國、韓國、日本、印度和泰國，未來幾年新建PX裝置也主要集中在亞洲。除亞洲外，美國也是PX的主要生產國和出口大國；而中東地區由於富含石油資源，也是未來PX及其相關產業的新興增長區。
為促進PX產業的發展，2006年，國家發改委曾分別制定了對PX和PTA的「十一五」建設項目布局規劃，專門對二者的生產作出部署。國內PX項目的核心生產工藝都需從國外進口，由於PX的主要工藝被UOP等國外大公司壟斷，由此帶來的專利費高得驚人，佔到總投資的10%～15%。為解決這個問題，「十二五」期間，國家對PX產業的支持將側重於工藝研發層面，以提高PX生產裝置的國產化率。
單從PX項目自身特點出發，其選址的原則有「三近」：離煉油企業近，離下游PTA工廠近，離大江大海近。國家發改委的「規劃」就明確要求：新建PX項目必須以大型煉化廠為依託，並盡量與PTA企業的分布相匹配。這正是從整個產業鏈來考慮PX的布局。
有觀點稱，國內一些包括PX項目在內的化工園區，離市區太近。對此，多位專家表示，這很大程度上是由歷史原因造成的。國內的PX項目多是在2004年以後才發展起來的，大多建在大型化工廠早年預留下來的場地上。這些化工廠在當初建廠時，都選在了相對較偏遠的位置，但幾年下來，市區就已擴張到化工園區的附近。按照上述解釋，「化工廠建在市區附近」的問題，實質上變成了「市區建在化工廠附近」。 PX解決了自然纖維與糧食爭地的問題，也是提高汽油品質的必需品。
然而，PX項目不僅不是洪水猛獸，而且，就像現代社會離不開汽油一樣，我們也離不開PX，它已經成為我們生活的一部分。
李潤生說，作為基礎化工產品，PX已經成為當今人們生活中必不可少的元素，融入人們日常生活的衣食住行之中。全球生產的3000多萬噸PX，絕大部分都成為聚酯纖維的原料。大量的聚酯纖維被加工成服裝，不僅滿足全球60多億人口的穿衣問題，還滿足了人們對服裝色彩、光澤、褶皺、薄厚、透明度等更多的要求。
在某種意義上，PX解決了自然纖維與糧食爭地的問題。我國是一個人口眾多、耕地資源相對匱乏的國家。每萬噸合成纖維大約相當於7萬畝耕地所產的自然紡織纖維。2012年，我國生產合成纖維約2800萬噸。如果生產同等數量的自然纖維，則需要耕地近2億畝。
PX不僅與人們的衣著有關，它也是可以直接入口之物，比如葯物膠囊，PX就是原料之一。礦泉水瓶等包裝材料的主要原料，也是PX。
PX和人們的住也緊密相關。它是很多建築材料的原料，也可以用來生產油漆溶劑。隨著技術的進步，PX的下游產品PET，正在越來越多地取代鋁、玻璃、陶瓷和紙張，應用於電器電子、汽車及機械製造行業。
中國正在進入汽車社會，而汽油中5%左右的成分是PX。PX不但是汽油的重要組成部分，也是生產高品質汽油的必需品。
我國許多城市飽受PM2.5之苦。減少城市霧霾的重要途徑之一，就是加快汽油質量的升級，降低汽油中的硫含量、提高汽油中的辛烷值。從目前技術而言，提高汽油辛烷值最好、最環保的辦法，就是加入芳烴。若不考慮毒性、致癌性，苯是首選。現在，PX成為最優選擇。有專家預測，未來汽油中PX的含量，將佔比更多。 在世界許多地方，都有一些旗幟鮮明地反對PX化工的人，可是這些人也許並不知道，那些寫滿他們訴求的「旗幟」，就是用PX的下游產品——滌綸製作的。這不是一個笑話，而是一個現實，一個讓化工行業和公眾都感到尷尬的現實。
根據化學品安全說明書(MSDS)， PX屬於低毒類化學物質，對人的眼部及上呼吸道有刺激作用，高濃度時對中樞神經系統有麻醉作用。短期內吸入較高濃度時，可出現眼及上呼吸道明顯的刺激症狀、眼結膜及咽充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有躁動、抽搐或昏迷，有的有癔病樣發作。
在急性毒性方面，其「半數致死劑量(LD50，經大鼠口服)」為5000毫克/千克，而食鹽的這一數值則在4000～5000毫克/千克，二者毒性差不多。
不過，MSDS也指出，長期接觸PX，工人常發生皮膚乾燥、皴裂、皮炎，產生神經衰弱綜合征，女性發生月經異常等狀況。
2007年，世界衛生組織國際癌症研究機構(IARC)將PX定義為「第三組致癌物」，即現有的證據不能證明其對人類致癌。
有傳聞說，國際組織規定，PX工廠與居民區的安全距離為100公里。但王舒宏表示，這種說法是子虛烏有的。事實上，國外很多PX工廠跟居民區都相隔很近： 美國休斯敦280萬噸/年PX裝置距6萬人城市的距離為1.2公里 ；新加坡裕廊島埃克森美孚煉廠37萬噸/年PX裝置與居民區距離為0.9公里；日本橫濱NPRC煉廠35萬噸/年PX裝置與居民區僅隔一條高速公路。
就國內而言，根據國家石油和化學工業局制定的《石油化工企業衛生防護距離SH3093-1999》標准，依據風速和污染物的不同，防護距離有所不同，但標准中的推薦值一般都在1公里以下，PX當然也不例外。
就石油化工整個行業來說，PX遠遠並不是最毒的，甚至可以說，它還算是其中相對較安全的。不過，值得指出的是，單純只用目標產品的毒性衡量化工行業的污染水平是遠遠不夠的。比如冶金的最終產品——金銀銅鐵等金屬單質幾乎不具有毒性，但生產過程中的嚴重環境污染已成為共識。一位曾從事環評的業內專家也指出，盡管PX本身毒性很小，但其生產過程中會產生許多種副產物，如苯、乙酸、乙酸乙酯等有機物，以及石油中含硫雜質經化學變化產生的硫化氫，這些物質的毒性都很大。
這位專家也承認，在世界范圍內，PX項目存在著由發達國家向中國、印度等發展中國家轉移的趨勢，這固然與上下游產業發展有關，但發展中國家的環保壓力要比發達國家小，這顯然是一個不容忽視的重要因素。因此，人們是否對PX項目能保證在生產過程中的污染控制和出現危機情況後應急處理有信心，才是一個大大的問號。

❸ 芳烴是什麼

含苯環結構的碳氫化合物的總稱，是有機化工的重要原料，包括單環芳烴、多專環芳烴及稠環芳烴。屬

單環芳烴只含一個苯環，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、異丙苯、十二烷基苯等。

多環芳烴是由兩個或兩個以上苯環組成的，它們之間是以單鍵或通過碳原子相聯，如聯苯、三苯甲烷等。

稠環芳烴是由兩個或兩個以上的苯環通過稠合而成的稠環烴，其中至少一個是苯環，如萘、蒽等。

芳烴中最重要的產品是苯、二甲苯，其次是甲苯、乙苯、苯乙烯、異丙苯，苯及其分子量較小的同系物是易燃液體，不溶於水，密度比水小，多環芳烴及稠環芳烴多是晶狀固體。芳烴均有毒性，其中以苯對中樞神經及血液的作用最強。稠環芳烴有致癌作用。

拓展資料：

芳烴來源於煤和石油，煤干餾過程中能生成多種芳烴。19世紀初葉至中葉，從煤干餾所得煤焦油中陸續分離出苯、甲苯、萘、蒽等芳烴。此後，工業用芳烴主要來自煤煉焦副產焦爐煤氣及煤焦油。

石油中含多種芳烴,但含量不多,且其組分與含量也因產地而異。20世紀40年代後實現石腦油的催化重整，將石腦油中的非芳烴轉化為芳烴。從烴類裂解所得的裂解汽油中也可分離出芳烴。芳烴主要來源已從煤轉化為石油。現在，世界總產量中90％以上來自石油。

❹ 關於泉港或是泉州的經濟論文

自己寫吧

❺ 石油石化行業的產業鏈

石油石化產業鏈的構成

石油化工是指以石油和天然氣為原料，生產石油產品和化工產品的整個加工工業，包括原油和天然氣的開採行業和油品的銷售行業，是我國的支柱產業之一。通常可以將石油石化產業分為：石油開采業、石油煉制業、石油化工、化工製品和化肥行業等。

「石油開采」指的是將原油和天然氣從地下采出的過程，並將原油和天然氣分離。「石油煉制」指的是將原油加工成汽油、柴油、煤油、石腦油、重油等油品的過程。「石油化工」指的是，將石油產品和石化中間品加工成石化中間品的過程。

而「化工製品」指的是將石化中間品加工成製品的過程。「化肥行業」指的是將石油產品合成為化肥的過程。每個過程有其自身的功能和特點。具體分類和特點如下：

石油工業包括全球的勘探、開采、煉制、運輸（通常利用油輪和管道運輸）和油品銷售等。石油也是許多化工產品的原料，包括醫葯品、熔劑、化肥和塑料等。該行業通常被分為三個主要部份：上游、中游、下游。通常將中游納入下游之內。

(5)對二甲苯產業鏈擴展閱讀

石化產品價格形成機制

1、價格傳導的過程

鑒於化工領域廣泛存在著「中間體」，而國內又缺少交易「中間體」的現貨市場。因而我國石化終端產品的價格形成過程較為復雜，往往受到上游價格壟斷的影響。

產業鏈圖顯示了石化產業鏈的主要環節，其產業鏈末端產品的價格經由各自產業鏈的加工環節傳導形成。

芳烴亦可來自石油輕餾分的催化重整。石油輕餾分和天然氣經蒸汽轉化、重油經部分氧化可製取合成氣，進而生產合成氨、合成甲醇等。

三烯三烴經與無機產品反應可獲得「中間體」，包括PE、EG、聚乙烯醇、丙烯晴、已內醯胺、對二甲苯等，也就是產合成樹脂、合成橡膠等產品的原料。

通常價格的形成主要受兩種因素主導：一是消費拉動，二是成本推動。在這兩種類型之間，價格傳導的過程和效果也大不相同。

(A)消費拉動型

在消費拉動的情況下，受下游需求增長的影響，價格開始上漲。此時，該加工環節的邊際利潤也隨之增長，進而拉動原材料價格的上漲。這一過程在產業鏈中的每一個加工環節中重復，至傳導至產業鏈的源頭石腦油）。某一環節受到阻礙，特別是在產能遠遠大於產量或者需求的環節。

(B)成本推動型

在成本推動的情況下，產業鏈源頭原材料價格首先上漲，其結果要求將增加的原材料成本轉嫁到該加工環節的產品價格之中。這一過程在產業鏈中的每一個加工環節重復，直至傳導至產業鏈末端的終端產品。不同的是，成本的推動不如需求的拉動那麼順利。

(C)消費萎縮

與上述兩種情況相反的是，消費萎縮和成本下降時的傳導過程。當消費萎縮時產品開始積壓，企業開始減產，導致該加工環節的原材料價格下降。這一過程逐漸向上游傳導，最終迫使產業鏈源頭產品價格回落。該上游產品有可能是其他產業鏈的上游。

(D)成本下降

對於下游企業來說，原材料成本的下降是件好事。不但可以提高加工利潤，還可以降低產品價格，擴大市場。然而，在成本下降的整個傳導過程中，加工企業卻很難應對。面對不斷降價的原材料，無論以何種價格買入，企業都要面臨虧損。

❻ 對二甲苯生產方法

對二甲苯生產方法：

1. 石油二甲苯、煤焦油二甲苯中，都含有相當量的對二甲苯。由於對、間二甲苯的沸點差只有0.75℃，故不能採用精餾分離法，目前國內外研究發展的方法是低溫結晶分離法；吸附分離法和絡合分離法。低溫結晶分離法利用二甲苯異構體的熔點差異進行分離，主要方法為深冷分步結晶，工藝技術成熟，在二甲苯分離中占優勢。但此法設備龐大，對二甲苯受共熔點的限制，回收率低，只有60-70%。吸附分離法是70年代發展的新方法，此法比深冷結晶法投資少，生產總成本低，對二甲苯收率高，純度也高，有可能取代深冷結晶法。

2. 原料甲苯在烷基轉移反應器中，進行烷基轉移反應，生成二甲苯和苯。混合二甲苯在異構化反應器中，使部分間二甲苯異構化生成對二甲苯，反應物在穩定塔中除去輕餾分後與烷基轉移工段來的二甲苯混合進入脫C9餾分塔，在塔頂獲得對二甲苯含量較高的混合二甲苯，塔釜為C9以上組分。從穩定塔塔頂得到的混合二甲苯進入吸附分離工段，採用非分子篩型固體吸附劑吸附對二甲苯，解吸得純度高達99.9%的對二甲苯產品，同時副產間二甲苯。此外，還有氟化氫-三氟化硼抽提法。

   參考鏈接：對二甲苯_網路
   http://ke..com/link?url=_3N0uEqY-PbZX_o3DqYPr4J0tjv3OTGMFQdVw_2E43kcD5rCK0-k3QZAj7N7A-sxJ7CfdazAHOUkMo7FNt3I3_#4

❼ 芳香烴的發展狀況

榮盛石化增資9.6億投建芳烴項目
榮盛石化擬以自有資金9.6億元，增資全資子公司寧波回中金石化答有限公司，用於投資建設芳烴項目。
增資後，寧波中金石化注冊資本由3980萬元增至10億元。榮盛石化表示，此次增資有利於確保投資項目順利實施，也有利於公司向產業鏈上游拓展，發揮產業鏈優勢。
此外，榮盛石化同意控股子公司逸盛大化，將坐落於大連經濟技術開發區董家溝居住區的城鎮住宅用地使用權，轉讓給關聯公司大連海濱置業有限公司，轉讓總價1.07億元。 印度OMPL將在2013年5月底啟動芳烴項目
度石油天然氣公司芒格洛爾石化有限公司（OMPL）將在2013年5月底啟動新芳烴項目的商業化生產。該項目包括位於新芒格洛爾的92萬噸/年對二甲苯（PX）裝置和27萬噸/年純苯裝置。
OMPL首席執行官SRamachandran參加在孟買舉辦的2012印度石化大會時表示：「該項目裝置已完成87.67%。新裝置長期出口PX和純苯的銷售招標反響不錯。」

❽ 求對二甲苯的外國文獻和翻譯 3000字即可

【中文名稱】1，4-二甲苯，對二甲苯
【英文名稱】 para-xylene，1，4-dimethylbenzene對二甲苯
【結構或分子式】 C8H10；C6H4(CH3)2
【分子量】 106.17
【蒸汽壓】 1.16kPa/25℃
【閃點（℃）】25 ℃（封閉式），27.2 ℃（開放式）
【熔點（℃）】13.2
【沸點（℃）】138.5
【溶解情況】不溶於水，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑
【密 度】 相對密度（20/4℃水）0.8611，（25/4℃水）0.8610；相對密度（空氣=1）3.66
【穩定性】 不穩定
【折射率】（nD25）1.4958，（nD21）1.5004[1]
【毒性】低毒化合物，毒性略高於乙醇
【可燃性及爆炸性】可燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限1.1%～7.0%
化學性質折疊編輯本段
1、對金屬無腐蝕性，用稀硝酸氧化生成對甲基苯甲酸，繼續氧化生成對苯二甲酸。與其他氧化劑的作用和鄰二甲苯類似。對二甲苯在碳酸鈉水溶液和空氣存在下，於250℃，6 MPa下生成對甲基苯甲酸、對苯二甲酸、乙醛。用鈷鹽作催化劑，120℃經空氣液相氧化生成對甲基苯甲酸。氯化反應與其他二甲苯類似。對二甲苯熱解生成甲烷、氫、甲苯、對聯甲苯、2，6-二甲基蒽。
2、穩定性：穩定
3、禁配物：強氧化劑、酸類、鹵素等
4、聚合危害：不聚合[2]
5、常見化學反應：甲基能被常見氧化劑氧化。如用稀硝酸氧化生成對甲基苯甲酸，繼續氧化生成對苯二甲酸；用酸性高錳酸鉀也能將甲基氧化成羧基。甲基上的氫原子能被鹵素取代。主要用途
用於生產對苯二甲酸，進而生產對苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯樹脂。聚酯樹脂是生產滌綸纖維、聚酯薄片，聚酯中空容器的原料。滌綸纖維是我國當下第一大合成纖維。也用作塗料、染料和農葯等的原料。

對急救人員之防護：折疊
⒈戴防護衣服（包含防溶劑手套）以免接觸污染物。
⒉戴化學護目鏡。
對醫師之提示：對於食入者考慮洗胃及活性碳漿。
相關標准：折疊
人體危險上限：900 ppm（3.9 g/m）
國外常見標准（推薦）：
長期暴露上限（以一天工作八小時）：100 ppm （435 mg/m），短暫暴露上限150 ppm（655 mg/m）
二甲苯的代謝物甲基馬尿酸被認為是監測二甲苯濃度的指標。美國政府工業衛生學家會議建議將尿液中甲基馬尿酸濃度上限設定為2克/升。[6]
中國國內標准比國外低。
危險標記折疊
根據《全球化學品統一分類和標簽制度》和《危險化學品名錄》，在包括美國澳大利亞在內的很多國家，PX屬於危險化學品，PX同時屬於有害品，是因為當人體吸入過量PX時，對眼及上呼吸道有刺激作用並會出現急性中毒。無論是危險標記、健康危害性、毒理學資料，還是在職業災害防護等標准下，PX都不屬高危高毒產品。長期反復直接接觸PX會使皮膚脫脂，並有可能對中樞神經系統或聽力有影響，也可能對人類生殖或發育造成毒性。
安全性折疊
對二甲苯的液體及蒸汽易燃。進入消化道可導致中樞神經系統抑制，症狀包括興奮，隨後頭痛、眩暈、睏倦和惡心，嚴重者導致失去知覺、昏迷，並由於呼吸中斷而致死。可能造成肝、腎損傷。吸入時可能造成呼吸困難等和吞入類似的後果，及化學性肺炎和肺水腫、黏膜損傷、血液異常。
二甲苯蒸汽對眼部及上呼吸道有刺激，高濃度時會麻醉中樞神經。短期吸入高濃度對二甲苯會出現明顯的刺激症狀、眼結膜及咽充血、頭暈、頭痛、惡心嘔吐、胸悶四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者甚至會躁動、抽搐或昏迷。 長時間或重復性接觸或吸入以及短期吸入高濃度對二甲苯使皮膚脫脂，可造成皮膚乾裂或刺激及產生神經衰弱綜合征（如呼吸困難、混亂、眩暈、恐懼、失憶、頭痛、顫抖、虛弱、厭食、惡心、耳鳴、暴躁、口渴、肝功能減弱、腎損傷、貧血症、骨髓的增生等）損害。此物質曾造成動物的繁殖損害和致命性結果。
制備方法折疊編輯本段
對二甲苯（PX）是一種重要的有機化工原料，主要用於生產精對苯二甲酸（PTA），進而生產聚酯。由於我國聚酯、PTA產業鏈的大規模發展，形成了對原料PX的巨大需求。如今，PX的工業生產方法主要有歧化及烷基轉移、二甲苯異構化、二甲苯吸附分離和二甲苯分離等方法：
歧化及烷基轉移工藝技術折疊
甲苯與C9芳烴在分子篩催化劑作用下選擇性轉化成苯和二甲苯。ARCO公司20世紀60年代開發出Xylene-Plus技術，該技術為非臨氫轉化技術，但其操作費用較高、催化劑性能不好、轉化率低、選擇性較差。1969年進入工業化的Tatoray技術，採用絕熱固定床反應器，絲光沸石催化劑，臨氫操作，反應原料為甲苯和C9芳烴。該工藝具有反應器結構及反應流程簡單、轉化率高、選擇性高等特點，而且該工藝不僅可以處理甲苯，還可以充分利用C9芳烴，最大限度地滿足生產PX的要求。此外還有於1988年實現工業化的甲苯選擇性技術（MSTDP）。[7]
二甲苯異構化工業技術折疊
二甲苯異構化工藝技術是以基本不含或含少量PX的混合C8芳烴為原料，在催化劑作用下C8芳烴4種異構體（OX、MX、PX和乙苯）之間的轉化技術。反應使混合C8芳烴中的PX濃度達到平衡濃度，從而提高PX產量。目前國內已引進幾套二甲苯異構化裝置，都以生產PX（或同時副產OX）為主要目的。我國已引進的二甲苯異構化技術均為貴金屬催化劑的臨氫異構化技術，該法採用有限的C8芳烴資源，能夠獲得比其他類型異構化工藝更多的PX及OX。[7]
吸附分離工藝技術折疊
吸附分離工藝技術是從混合C8芳烴4種異構體（OX、MX、PX 及乙苯）中分離出PX。由於C8芳烴4種異構體化學結構相似，其物理性質尤其是沸點也接近，這給C8芳烴的分離帶來困難，用通常的精密蒸餾法難以實現。專門用於二甲苯分離的工業化方法有傳統的深冷結晶和選擇性吸附法兩種，選擇性吸附方法是採用特定分子篩吸附劑和模擬移動床吸附塔對C8芳烴中的PX進行選擇性吸附，再用解吸劑將PX從吸附劑上解吸下來，達到從C8芳烴中分離出PX的目的。選擇吸附法在建設費用、操作費用、原料和公用工程消耗指標以及產品質量等方面均明顯優於深冷結晶法。

翻譯：
Chinese [name] 1, 4- dimethyl benzene, p-xylene
English [name] para-xylene 4-dimethylbenzene, 1, para xylene
The molecular formula C8H10 [or]; C6H4 (CH3) 2
The molecular weight of 106.17 []
[C] the vapor pressure of 1.16kPa/25
Flash point (c)] [25 C (closed), 27.2 degrees (open)
The melting point (13.2 C) []
[(c)] 138.5 boiling point
[solution] is not soluble in water, but miscible in ethanol, ethyl ether, chloroform and most organic solvents
The density of the relative density ([] 20/4 C 0.8611 (water), the temperature of 25/4 DEG C water)0.8610; relative density (air =1) 3.66
The stability of unstable []
[index] (nD25) 1.4958, (nD21) 1.5004[1]
[] low toxicity compounds, the toxicity is slightly higher than that of ethanol
Flammable and explosive [] combustible, its vapor and air can form explosive mixtures, explosion limit of 1.1% to 7%
The chemical properties of the folding editor this paragraph
1, non corrosive to metal, formic acid methyl benzene with dilute nitric acid oxidation to terephthalic acid, oxidation. And other similar to the effect of oxidant and o-xylene. Para xylene in the presence of sodium carbonate solution and air, at the temperature of 250 MPa, 6 generation of methyl benzoic acid, terephthalic acid, acetaldehyde. Cobalt salt as catalyst at a temperature of 120 DEG C, by liquid phase air oxidation of methyl benzoate. Chlorination reaction similar to other xylene. P-xylene methane, hydrogen, toluene, poetic couplet of toluene, 2 6-, two methyl anthracene.
2, the stability: stable
3, cut material: strong oxidizing agents, acids, halogens etc.
4, hazardous polymerization: polymerization of [2]
5, common chemical reaction: methyl can be common oxidant. Such as formic acid methyl benzeneformation with dilute nitric acid oxidation to terephthalic acid, oxidation; acid Potassium Permanganate can also be oxidized to carboxyl methyl. Methyl hydrogen atoms can be replaced by halogen. The main purpose of
For the proction of terephthalic acid, then the proction of polyethylene glycol terephthalatepolybutylene terephthalate resin, etc.. Polyester resin is the proction of polyester fiber, polyester film, polyester hollow container material. Polyester fiber is the first synthetic fiber. Also used as coating materials, dyes and pesticides etc..
Edit this paragraph of toxicological data folding
Absorption of folding
The experiment showed that the rats and mice, xylene in high lipid content in tissue deposition,such as: fat, vascular, brain and blood vessel dense organs such as kidney and liver. O, p-xylenecan cross the placenta, amniotic fluid and neonatal tissue distribution. Rat oral carbon 14 labeled o-xylene, m-xylene in adipose tissue distribution, accumulation of 0.3% (female), 0.1% (male).
Autoradiography shows, in male rats after inhalation of p-xylene in the nasal mucosa and theolfactory bulb appeared metabolites accumulation. The metabolites may be aromatic acids (such as: methyl hippuric acid and benzoic acid). The same experiment was performed in the pregnantmice, found that after exposure to 2000 ppm, xylene in the brain and lung density is higher, while the concentration in kidney and liver is relatively low.
The skin and respiratory tract is the way the human body to absorb xylene. Exposure to 46 or 92 ppm (parts per million), xylene or neighbor, xylene and other mixtures of 8 hours, inhaled xylene64% would be absorbed by the body. Because of the respiration rate (breaths per minute), xyleneabsorption differ from man to man. The larger the respiration rate, the fewer xylene holdback. 20 ppm xylene by respiratory absorption rate was 57.7%. The experimental data of m-xylene, in 100ppm exposed to 5-10 minutes, the absorption rate of 60%, and to reach the equilibrium state.
For men aged 20-35 experiment (experiment condition: the concentration of 600 ppm, temperature25 degrees, relative humidity 50%, 3.5 hour long show), xylene vapor can be absorbed through the skin. Dermal exposure test (dermal exposure) was 6 nmol / cm2 / h, while the liquid xylene through the skin and the speed is 1.13 mol / cm2 / hour. Percutaneous absorption of xylene with methylhippuric acid excretion time longer than 2-4 hours after inhalation of xylene. [2]
To fold the impact of pregnancy
In the eleventh pregnancy, 14, 17 days of exposure, were detected in 2000 ppm pregnant mousexylene were detected in 10 minutes, after the exposure of 0, 0.5, 1 and 4 hours. Results show that the p-xylene can quickly enter into embryo, but relative to the amount of mature tissue matrix issmall. During the period of pregnancy in mice (11, 14, 17 days), p-xylene can be quickly through the placenta, but the concentration in the fetus is low; 2% will be distributed in rats brain of p-xylene. On day 11 of gestation, the average distribution of xylene in embryo; on day 17 of gestation, xylene in embryo mainly stay in the liver.
Excretion
Most in vivo xylene quickly by the body metabolism and is excreted in urine. The experiments show that, oral, each 1.8 grams of o xylene, in 24 hours, 50% of xylene in urine was excreted. #
Inhaled xylene to form 95% metabolites excreted in the urine, generally metabolites of xylene ismethyl hippuric acid; the remaining 5% will be out. Only less than 0.005% of xylene in the form ofxylene is excreted in the urine, less than 2% to two methyl phenol removal. Methyl hippuric acidexcretion is very quickly, after two hours of exposure to benzene, methyl hippuric acid will discharge a lot, and the upward trend. [4]
Distribution in vivo folding
Shows that the alt rats, after exposure to 217 mg / m3 (50 ppm) after 8 hours of xylene, mark