國家部委扶持醫療產業發展

㈠ 城鎮居民醫療保險歸國家哪個部門管

社保局醫保中心管理，只有新農合目前歸衛生局管，但下一步也會並入社保局。醫保救助歸民政部門。

㈡ 誰能告訴我我與醫療衛生有關的部門有哪些，我指的是國家級的部門，比如衛生部和國家中醫葯管理局等。

應急辦，疾控局，農衛司，婦社司，醫政司，葯政司，醫管司，監督局，保監局。
中國疾病預防控制中心，衛生部衛生監督中心， 中國健康教育中心，衛生部統計信息中心， 衛生部項目資金監管服務中心，

㈢ 醫療器械公司歸國家哪個部門管理

醫療器械公司應該是歸國家葯監局管理。

㈣ 國家有保健局這個單位嗎

國家有保健局這個單位。

中華人民共和國國家衛生健康委員會保健局是機構改革後中華人民共和國國家衛生健康委員會內設機構。保健局內設兩處一室，即辦公室、保健處、醫療處。負責中央保健對象的醫療保健工作、中央部門有關幹部醫療管理工作，以及黨和國家重要會議與重大活動的醫療衛生保障工作。

(4)國家部委扶持醫療產業發展擴展閱讀：

保健局機構職責：

（一）履行中央保健委員會辦公室的工作職責，並定期向中央匯報保健工作；

（二）負責中央保健委員會確定的保健對象的醫療保健管理工作；

（三）負責黨和國家召開的全國性重大會議和活動的醫療衛生組織工作；

（四）負責幹部醫療保健和老年保健醫學的調查研究，擬定幹部醫療保健工作的方針、政策、任務；

（五）負責指導重點保健對象住地及大型會議、暑期任務的衛生防疫工作；

（六）負責管理中央保健公費醫療經費和中央保健事業經費；

（七）負責來訪的外國元首、高級官員及保密外賓的醫療安排；

（八）負責京內司局級以上及相應待遇的高級知識分子等幹部的醫療管理工作；

（九）負責京外廳局級以上主要領導幹部來京的醫療安排；

（十）負責京內外中央保健對象重大病情會診和醫療搶救工作的組織安排。了解國內主要城市和重點療養區的醫療條件，掌握國內主要城市的醫療會主金專家隊伍的情況；

（十一）承辦上級領導交辦的其它工作。

㈤ 國務院部委管理的國家局的行政級別分別是

國務院部委管理的國家局都是副部級的。

國務院部委管理的國家局有以下幾個：

1、國家信訪局（由國務院辦公廳管理）

2、國家能源局（由國家發展和改革委員會管理）

3、國家煙草專賣局（由工業和信息化部管理）

4、國家林業和草原局（由自然資源部管理）

5、中國民用航空局（由交通運輸部管理）

6、國家文物局（由文化和旅遊部管理）

7、國家煤礦安全監察局（由應急管理部管理）

8、國家葯品監督管理局（由國家市場監督管理總局管理）

9、國家糧食和物資儲備局（由國家發展和改革委員會管理）

10、國家國防科技工業局（由工業和信息化部管理）

11、國家移民管理局（由公安部管理）

12、國家鐵路局（由交通運輸部管理）

13、國家郵政局（由交通運輸部管理）

14、國家中醫葯管理局（由國家衛生健康委員會管理）

15、國家外匯管理局（由中國人民銀行管理）

16、國家知識產權局（由國家市場監督管理總局管理）

(5)國家部委扶持醫療產業發展擴展閱讀：

國務院直屬機構里，稱為總局或總署的都是正部級，稱為局的是副部級。

例如：

國家稅務總局是正部級 （其他的如：國家體育總局，中國民用航空總局，海關總署）

國家旅遊局是副部級 （其他的如：國家林業局，國家統計局，國家知識產權局）

國務院直屬機構

1、中華人民共和國海關總署

2、國家市場監督管理總局

3、國家體育總局

4、國家國際發展合作署

5、國務院參事室

6、國家稅務總局

7、國家廣播電視總局

8、國家統計局

9、國家醫療保障局

10、國家機關事務管理局

國家市場監督管理總局對外保留國家認證認可監督管理委員會、國家標准化管理委員會牌子。國家新聞出版署（國家版權局）在中央宣傳部加掛牌子，由中央宣傳部承擔相關職責。國家宗教事務局在中央統戰部加掛牌子，由中央統戰部承擔相關職責。

㈥ 國家為何要在醫療單位開始實行績效工資

醫療單位實行績效工資，是國家推行醫改、實行公立醫院改革的重要內容內之一。公立醫院一直實施容「以葯補醫」的補償機制，這種機制影響了公立醫院的公益性。實行績效工資是在逐步改變這種舊機制。 服務好，老百姓就在你這看病。服務不好，可以換其他醫院。通過績效，調動單位工作人員積極性，從而提高公益服務水平。績效工資可以在一定程度上減少部分醫生『耍大牌』、人浮於事的現象。服務不好，醫術不高，其收入也會減少。從而鞭策醫生們認真對待每個患者。

至於實行績效工資後，人事與崗位如何相匹配的問題
績效工資改革很早就在衛生系統傳開，相關部門也正在為具體實施做准備。可能會根據職稱級別，發放績效工資。

希望上述回答對您有所幫助！

㈦ 國家對醫療器械產品實行什麼制度

注冊和備案制度。

（2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過）
第八條第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。

第九條第一類醫療器械產品備案和申請第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當提交下列資料：
（一）產品風險分析資料；
（二）產品技術要求；
（三）產品檢驗報告；
（四）臨床評價資料；
（五）產品說明書及標簽樣稿；
（六）與產品研製、生產有關的質量管理體系文件；
（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。
醫療器械注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性負責。

第十條第一類醫療器械產品備案，由備案人向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門提交備案資料。其中，產品檢驗報告可以是備案人的自檢報告；臨床評價資料不包括臨床試驗報告，可以是通過文獻、同類產品臨床使用獲得的數據證明該醫療器械安全、有效的資料。
向我國境內出口第一類醫療器械的境外生產企業，由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作為代理人，向國務院食品葯品監督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。
備案資料載明的事項發生變化的，應當向原備案部門變更備案。

第十一條申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。
向我國境內出口第二類、第三類醫療器械的境外生產企業，應當由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作為代理人，向國務院食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。
第二類、第三類醫療器械產品注冊申請資料中的產品檢驗報告應當是醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告；臨床評價資料應當包括臨床試驗報告，但依照本條例第十七條的規定免於進行臨床試驗的醫療器械除外。

第十二條受理注冊申請的食品葯品監督管理部門應當自受理之日起3個工作日內將注冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成技術審評後向食品葯品監督管理部門提交審評意見。

第十三條受理注冊申請的食品葯品監督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內作出決定。對符合安全、有效要求的，准予注冊並發給醫療器械注冊證；對不符合要求的，不予注冊並書面說明理由。
國務院食品葯品監督管理部門在組織對進口醫療器械的技術審評時認為有必要對質量管理體系進行核查的，應當組織質量管理體系檢查技術機構開展質量管理體系核查。

第十四條已注冊的第二類、第三類醫療器械產品，其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發生實質性變化，有可能影響該醫療器械安全、有效的，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續；發生非實質性變化，不影響該醫療器械安全、有效的，應當將變化情況向原注冊部門備案。

第十五條醫療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續注冊的申請。
除有本條第三款規定情形外，接到延續注冊申請的食品葯品監督管理部門應當在醫療器械注冊證有效期屆滿前作出准予延續的決定。逾期未作決定的，視為准予延續。
有下列情形之一的，不予延續注冊：
（一）注冊人未在規定期限內提出延續注冊申請的；
（二）醫療器械強制性標准已經修訂，申請延續注冊的醫療器械不能達到新要求的；
（三）對用於治療罕見疾病以及應對突發公共衛生事件急需的醫療器械，未在規定期限內完成醫療器械注冊證載明事項的。

第十六條對新研製的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以依照本條例有關第三類醫療器械產品注冊的規定直接申請產品注冊，也可以依據分類規則判斷產品類別並向國務院食品葯品監督管理部門申請類別確認後依照本條例的規定申請注冊或者進行產品備案。
直接申請第三類醫療器械產品注冊的，國務院食品葯品監督管理部門應當按照風險程度確定類別，對准予注冊的醫療器械及時納入分類目錄。申請類別確認的，國務院食品葯品監督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內對該醫療器械的類別進行判定並告知申請人。

第十七條第一類醫療器械產品備案，不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當進行臨床試驗；但是，有下列情形之一的，可以免於進行臨床試驗：
（一）工作機理明確、設計定型，生產工藝成熟，已上市的同品種醫療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄，不改變常規用途的；
（二）通過非臨床評價能夠證明該醫療器械安全、有效的；
（三）通過對同品種醫療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數據進行分析評價，能夠證明該醫療器械安全、有效的。
免於進行臨床試驗的醫療器械目錄由國務院食品葯品監督管理部門制定、調整並公布。

第十八條開展醫療器械臨床試驗，應當按照醫療器械臨床試驗質量管理規范的要求，在有資質的臨床試驗機構進行，並向臨床試驗提出者所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門備案。接受臨床試驗備案的食品葯品監督管理部門應當將備案情況通報臨床試驗機構所在地的同級食品葯品監督管理部門和衛生計生主管部門。
醫療器械臨床試驗機構資質認定條件和臨床試驗質量管理規范，由國務院食品葯品監督管理部門會同國務院衛生計生主管部門制定並公布；醫療器械臨床試驗機構由國務院食品葯品監督管理部門會同國務院衛生計生主管部門認定並公布。

第十九條第三類醫療器械進行臨床試驗對人體具有較高風險的，應當經國務院食品葯品監督管理部門批准。臨床試驗對人體具有較高風險的第三類醫療器械目錄由國務院食品葯品監督管理部門制定、調整並公布。
國務院食品葯品監督管理部門審批臨床試驗，應當對擬承擔醫療器械臨床試驗的機構的設備、專業人員等條件，該醫療器械的風險程度，臨床試驗實施方案，臨床受益與風險對比分析報告等進行綜合分析。准予開展臨床試驗的，應當通報臨床試驗提出者以及臨床試驗機構所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門和衛生計生主管部門。

㈧ 醫療保險管理中心是什麼單位

醫療保險管理中心是事業單位。

主要業務如下：

1、負責受理基本醫療保險回、答工傷保險、生育保險和離休幹部醫葯費統籌基金的核定、支付、管理以及其它日常事務。

2、為參加基本醫療保險、工傷保險和生育保險的用人單位、職工、離休幹部提供相應的管理服務。

(8)國家部委扶持醫療產業發展擴展閱讀：

《社會保險法》第二十八條規定，符合基本醫療保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施標准以及急診、搶救的醫療費用，按照國家規定從基本醫療保險基金中支付。

根據我國基本醫療保險待遇支付的基本要求，參保人到醫療保險機構報銷自己看病就醫發生的醫療費用，一般要符合以下條件：

1、參保人員必須到基本醫療保險的定點醫療機構就醫購葯，或持定點醫院的大夫開具的醫葯處方到社會保險機構確定的定點零售葯店外購葯品。

2、參保人員在看病就醫過程中所發生的醫療費用必須符合基本醫療保險保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施標準的范圍和給付標准，才能由基本醫療保險基金按規定予以支付。

3、參保人員符合基本醫療保險支付范圍的醫療費用中，在社會醫療統籌基金起付標准以上與最高支付限額以下的費用部分，由社會醫療統籌基金統一比例支付。

參考資料來源：太原市醫療保險管理服務中心-單位概況

㈨ 各國醫療保險制度主要有哪四種類型,代表國家是哪些

一是國民衛生服務體系（National Health Service, 簡稱NHS），代表國家是英國；內
二是社會醫療保險制容度，代表國家是德國；
三是商業健康保險，代表國家是美國；
四是個人儲蓄型醫療保險，代表國家是新加坡。