葯品出口貿易公司

① 請問一般的外貿企業能否經營葯品進出口

你好，我家也有同樣的問題，我想知道最後是怎麼辦理的，我們需要辦理葯品經營許可證嗎？

② 進出口西葯需要什麼資質請

葯品出口需要辦理的證件和流程：
（一）出口葯品檢驗機構，出口葯品由各省、自治區、直轄市葯品檢驗所進行技術審核，並由所在地衛生廳審查批准後，方准出口。
（二）出口葯品管理基本原則：
1、生產出口葯品的單位必須具有葯品生產企業許可證。
2、葯品出口應由國外受貨方提出質量要求，國內制葯企業根據實際生產可能情況，雙方協商簽訂合同。
3、對療效不確定及其他原因，國內不生產或已停止銷售和使用葯品，原則上不予出口。如國外提出要貨時，外貿部門可持合同副本向所在地衛生廳申報，經批准後，方准出口。
4、雙方簽訂合同的葯品標准均可按中國葯典要求，原則上應按近版葯典生產出口。
（三）出口葯品的質量標准，一般由外貿部門根據與國外簽訂的供貨合同所 規定 的質量標准為依據。
（四）出口葯品的有關 規定 ：
1、凡符合國內三級標准生產的外銷葯品，其葯品各項標准與內銷葯品完全一致的，由生產廠報所在地衛生廳並抄送當地葯檢所進行技術審核，如其葯品品名、規格、處方等雖與內銷產品不同，但符合國內三級標準的，須提出改變品名、規格、處方的理由或依據，報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）審核。
2、凡仿製國外產品或根據外商提供的處方生產的出口葯品應由生產廠提出理由並將葯品的有關參考資料報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）。
3、已經衛生廳批准同意生產的外銷產品，凡有項目修改，均應重新報衛生廳審批並抄送葯檢所（附出口樣品）進行技術審核。未經衛生廳批準的葯品一律不準生產出口。
4、凡對中性包裝、定牌包裝和客商 來料加工 的中西葯品、由葯廠具函並附對外成交合同副本向所在地衛生廳備案，並抄送當地葯檢所。
5、凡出口葯品，國內尚未批准生產的新葯，葯廠應按衛生部公布的《新葯審批 辦法 》辦理。
6、出口麻醉葯品和精神葯品，應當向衛生部提出申請，並交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證，經衛生部審批，發給麻醉葯品出口准許證、精神葯品出口准許證後，方可辦理出口手續。出口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標准品、對照品），出口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）提出申請，報送有關資料（附件2）。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）應當自收到申請之日起5日內作出是否受理的 決定 。對 決定 受理的，應當自受理之日起10日內作出是否同意出口的決定。對同意出口的，發給特殊葯品《出口准許證》。對不予受理或者不同意出口的，應當書面說明理由。
（五）關於外銷葯品轉內銷問題。凡供出口的葯品，未經衛生行政部門批准作內銷的中西葯品，均不得在國內市場銷售使用，若葯廠需要轉內銷，必須向所在地衛生廳申報，經批准後方准在市場銷售。
（六）出口葯品的檢驗。
1、辦理申報。
2、登記編號。
3、技術審核。
4、上報審批。
5、出具證明。
（七） 進出口 葯品的檢驗收費。 進出口 葯品的檢驗費用按衛生部規定的收費標准收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。

③ 有進出口貿易公司有權進口和出口葯品嗎

要專門的醫葯進出口公司才可以，一般的外貿公司不行的。

④ 如果我們公司要進口或出口葯品需要辦理哪些證件

30021000.10
監管條件abq
（a是入境貨物通關單，b為出境貨物通關單，q為進口葯品通關單）
30021000.90
監管專條件ab
也就是出口屬做個商檢就行了。
有了hs編碼，你可以去海關網上查監管條件。

⑤ 中國醫葯對外貿易公司的國葯外貿大事記

2010年 公司與世界最大葯房自動化設備生產廠家韓國JVM有限公司正式簽署中國區域韓國JVM葯房自動化全線產品獨家代理協議。 2006年 公司榮登海關總署批準的2005年度155 家進出口企業「紅名單」。 越中制葯有限責任公司（後更名為VCP葯品股份公司），經過兩年多的建設竣工，越南衛生部、計劃投資部、中國商務部、駐越南大使館及股東各方代表出席在河內舉行的開業典禮。該公司已通過越南國家葯品管理局的GMP-WHO/GLP/GSP認證，成為越南第一家也是唯一一家符合世界衛生組織GMP標準的粉針生產企業。 2005年 與中國葯材集團公司、日本鍾紡株式會社簽約，合資建立華鍾高科醫葯（北京）有限公司。 通過中國質量認證中心組織的對外勞務合作業務和承包工程ISO9001:2000國際質量管理體系認證。 2004年 通過SGS國際認證機構組織的ISO9001:2000國際質量體系認證。 2003年 經北京海關批准，建立中國醫葯對外貿易公司公共保稅倉庫。這是北京地區第一家，也是唯一一家醫葯產品保稅倉庫。 在上海張江高科技園區建立上海醫葯研發中心，標志著公司在提高貿易的科技含量，實現科、工、貿、服務一體化道路上更進了一步。 被北京海關評選為 AA 級外貿企業，成為北京地區11 家最高級別的海關信得過企業之一。 通過北京市葯品監督管理局組織的葯品經營質量管理規范認證驗收，成為北京市首個通過省市級葯監部門GSP認證的醫葯經營企業。 與越南中央第一制葯廠等在越南河內市合資建立越中制葯有限公司，成為中國與越南在葯品生產經營領域的第一家合資企業。 2002年 更名為中國醫葯對外貿易公司。 1998年 與國家醫葯管理局直屬企業中國醫葯工業公司、中國醫葯公司、中國醫療器械工業公司共同組建中國醫葯集團總公司。 1994年 被國務院確定為全國百家現代企業制度試點企業，開始實施現代企業制度改革。 1992年 公司英文簡稱更名為SINOPHARM。 1991年 入選中國對外貿易經濟合作部公布的中國進出口額最大的500 家企業，並保持至今。 1988年 與英國葛蘭素史克公司合資建立葛蘭素史克制葯（重慶）有限公司。 與日本國鍾紡株式會社合資建立青島華鍾制葯有限公司。 更名為中國醫葯對外貿易總公司，開始從事進出口貿易，進出口醫葯技術和產品。 1985年 與美國華納－蘭佰特有限公司合資建立蘇州膠囊有限公司（SCL）。 與美國強生公司所屬比利時楊森制葯有限公司合資建立西安楊森制葯有限公司（XIAN-JANSSEN）。 1982年 與美國百時美施貴寶有限公司合資建立中美上海施貴寶制葯有限公司（SASS）。 與瑞典法瑪西亞普強公司（1999 年外方股份轉讓給德國費森尤斯卡比公司）合資建立華瑞制葯有限公司（SSPC）。 1981年 與日本大冢制葯株式會社共同合資建立中國醫葯行業第一家中外合資企業------中國大冢制葯有限公司（OPC）。 中國醫葯對外經濟技術合作總公司（英文簡稱 CPIC ）成立。作為國家醫葯管理總局的對外窗口，以開展經濟技術合作、為行業引進新技術和實施技術改造服務為主，代表中國醫葯行業與國外跨國醫葯公司合作，在中國建立中外合資公司。

⑥ 中國從事醫葯進出口的公司有哪些

這個你可以找外貿公司去做 也可以通過外貿平台去做 有一家叫國際采購網不錯 是香港國際協會主辦的 權威性高 效果一蠻好的 可以問一下

⑦ 一般的貿易企業，有進出口權，想要出口葯品，需要辦什麼手續

葯品出口需要的相關手續

（一）出口葯品檢驗機構，出口葯品由各省、自治區、直轄市葯品檢驗所進行技術審核，並由所在地衛生廳審查批准後，方准出口。

（二）出口葯品管理基本原則
1、生產出口葯品的單位必須具有葯品生產企業許可證。
2、葯品出口應由國外受貨方提出質量要求，國內制葯企業根據實際生產可能情況，雙方協商簽訂合同。
3、對療效不確定及其他原因，國內不生產或已停止銷售和使用葯品，原則上不予出口。如國外提出要貨時，外貿部門可持合同副本向所在地衛生廳申報，經批准後，方准出口。
4、雙方簽訂合同的葯品標准均可按中國葯典要求，原則上應按近版葯典生產出口。

（三）出口葯品的質量標准，一般由外貿部門根據與國外簽訂的供貨合同所規定的質量標准為依據。

（四）出口葯品的有關規定。
1、凡符合國內三級標准生產的外銷葯品，其葯品各項標准與內銷葯品完全一致的，由生產廠報所在地衛生廳並抄送當地葯檢所進行技術審核，如其葯品品名、規格、處方等雖與內銷產品不同，但符合國內三級標準的，須提出改變品名、規格、處方的理由或依據，報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）審核。2、凡仿製國外產品或根據外商提供的處方生產的出口葯品應由生產廠提出理由並將葯品的有關參考資料報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）。
3、已經衛生廳批准同意生產的外銷產品，凡有項目修改，均應重新報衛生廳審批並抄送葯檢所（附出口樣品）進行技術審核。未經衛生廳批準的葯品一律不準生產出口。
4、凡對中性包裝、定牌包裝和客商來料加工的中西葯品、由葯廠具函並附對外成交合同副本向所在地衛生廳備案，並抄送當地葯檢所。
5、凡出口葯品，國內尚未批准生產的新葯，葯廠應按衛生部公布的《新葯審批辦法》辦理。
6、出口麻醉葯品和精神葯品，應當向衛生部提出申請，並交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證，經衛生部審批，發給麻醉葯品出口准許證、精神葯品出口准許證後，方可辦理出口手續。出口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標准品、對照品），出口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）提出申請，報送有關資料（附件2）。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）應當自收到申請之日起5日內作出是否受理的決定。對決定受理的，應當自受理之日起10日內作出是否同意出口的決定。對同意出口的，發給特殊葯品《出口准許證》。對不予受理或者不同意出口的，應當書面說明理由。

（五）關於外銷葯品轉內銷問題。凡供出口的葯品，未經衛生行政部門批准作內銷的中西葯品，均不得在國內市場銷售使用，若葯廠需要轉內銷，必須向所在地衛生廳申報，經批准後方准在市場銷售。

（六）出口葯品的檢驗。1、辦理申報。2、登記編號。3、技術審核。4、上報審批。5、出具證明。

（七）進出口葯品的檢驗收費。進出口葯品的檢驗費用按衛生部規定的收費標准收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。

⑧ 貿易公司可以進行葯品進出口嗎

北京，上海附近地區，可以幫你操作，網路聯系我就可以

你沒有進出口權，但是是轉口貿易，可以在保稅區，操作，即可以完成你說的操作，也免去你公司進出口葯品的手續。

⑨ 外貿公司做原料葯出口需要哪些相關資質

如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。
當然外貿公司也必須是具備葯品出口經營資質的，才能夠經營外銷葯品。

⑩ 外貿公司能否出口葯品

樓下的回復很詳細 有理有據 可以參考下樓下的回復