㈠ 捷恩智纖維貿易（上海）有限公司怎麼樣
簡介：捷恩智纖來維貿易（上海）有自限公司成立於2013年11月07日，主要經營范圍為批發纖維及其製品，無紡布及其製品等。
法定代表人：添田 登（SOEDA NOBORU）
成立時間：2013-11-07
注冊資本：50萬人民幣
工商注冊號：310105000440774
企業類型：有限責任公司（外商投資企業法人獨資）
公司地址：上海市長寧區延安西路500號24層01-A單元（實際樓層23層）
㈡ 捷恩智液晶材料 生產單體液晶嗎
顯示用液晶材料是由多種小分子有機化合物組成的,現已發展成很多種類,例如各種聯苯腈、酯類、環己基(聯)苯類、含氧雜環苯類、嘧啶環類、二苯乙炔類、乙基橋鍵類和烯端基類以及各種含氟苯環類等.人們通常根據液晶形成的條件,將液晶分為溶致液晶(Lyotropicliquidcrystals)和熱致液晶(Thermotropicliquidcrystals)兩大類.1.1溶致液晶將某些有機物放在一定的溶劑中,由於溶劑破壞結晶晶格而形成的液晶,被稱為溶致液晶.比如:簡單的脂肪酸鹽、離子型和非離子型表面活性劑等.溶致液晶廣泛存在於自然界、生物體中,與生命息息相關,但在顯示中尚無應用.1.2熱致液晶熱致液晶是由於溫度變化而出現的液晶相.低溫下它是晶體結構,高溫時則變為液體,這里的溫度用熔點(Tm)和清亮點(Tc)來標示.液晶單分子都有各自的熔點和清亮點,在中間溫度則以液晶形態存在.目前用於顯示的液晶材料基本上都是熱致液晶.在熱致液晶中,又根據液晶分子排列結構分為三大類:近晶相(Smectic)、向列相(Nematic)和膽甾相(Cholesteric).1.2.1膽甾相液晶這類液晶大都是膽甾醇的衍生物.膽甾醇本身不具有液晶性質,其中只有當OH基團被置換,形成膽甾醇的酯化物、鹵化物及碳酸酯,才成為膽甾相液晶.並且隨著相變而顯示出特有顏色的液晶相.膽甾相液晶在顯示技術中很有用,TN、STN等顯示都是在向列相液晶中加入不同比例的膽甾相液晶而獲得的.另外,溫度計也應用於此液晶.1.2.2近晶相液晶雖然目前液晶顯示技術中主要應用的是向列相液晶,而近晶相液晶黏度大,分子不易轉動,即響應速度慢,被認為不宜作顯示器件.但是向列相液晶顯示模式幾乎已接近極限,從TN到STN直至FSTN(FormulatedSuperTwistedNematic)格式化超級扭曲向列,對其應用沒有新的理論模式.因而,人們將目光重新轉移到了近晶相液晶上,目前各近晶相中的手性近晶C相,即鐵電相引起人們廣泛興趣.鐵電液晶具備向列相液晶所不具備的高速度(微秒級)和記憶性的優異特徵,它們在最近幾年得到大量研究.1.2.3向列相液晶向列相液晶又稱絲狀液晶.在應用上,與近晶相液晶相比,向列相液晶各個分子容易順著長軸方向自由移動,因而黏度小,富於流動性.向列相液晶分子的排列和運動比較自由,對外界作用相當敏感,因而應用廣泛.向列相液晶與膽甾相液晶可以互相轉換,在向列相液晶中加入旋光材料,會形成膽甾相,在膽甾相液晶中加入消旋光向列相材料,能將膽甾相轉變成向列相.2液晶顯示中所用液晶材料的主要分類液晶材料介於晶體與液體之間性質,兼有液體與晶體的特性,一方面,液晶具有流體的流動特性;另一方面,液晶又呈現出晶體的空間各向異性,包括介電特性、磁極化、光折射率等空間各向異性.液晶分子的部分有序排列還使得液晶具有類似晶體的、能承受擾亂這種秩序的切變應力.即使液晶具有切變彈性模量.對於實際顯示器件性能的影響,液晶材料有許多技術參數,包括光電參數與物性參數,主要有介電各向異性Δε、雙折射率Δn、體積黏度η、彈性常數K、相變溫度Tm/Tc(熔點\清亮點)和液晶電阻率ρ等.根據液晶的上述特性產生出來的光電效應,把液晶對電場、磁場、光線和溫度等外界條件的變化在一定下裝換成可視信號,就可以製成顯示器,即液晶顯示器件.目前,各種形態的液晶材料基本上都用於開發液晶顯示器,現在已開發出的有各種向列相液晶、聚合物分散液晶、雙(多)穩態液晶、鐵電液晶和反鐵電液晶顯示器等.而在液晶顯示中,開發最成功、市場佔有量最大、發展最快的是向列相液晶顯示器.按照液晶顯示模式,常見向列相顯示就有TN(扭曲向列相)模式、HTN(高扭曲向列相)模式、STN(超扭曲向列相)模式、TFT(薄膜晶體管)模式等.其中TFT模式是近10年發展最快的顯示模式.TN(TwistNematic)扭曲向列型液晶材料2.1TN型液晶材料的發展起源於1968年,當時美國公布了動態散射液晶顯示(DSM2LCD)技術.但由於提供的液晶材料的結構不穩定性,使它們作為顯示材料的使用受到極大的限制.1971年扭曲向列相液晶顯示器(TN2LCD)問世後,介電各向異性為正的TN2液晶材料便很快開發出來;特別是1972年相對結構穩定的聯苯腈系列液晶材料由GrayG等合成出來後,滿足了當時電子手錶、計算器和儀表顯示屏等LCD器件的性能要求,從而真正形成了TN2LCD產業時代.TN2LCD用的液晶材料已發展了很多種類.它們的特點是分子結構穩定,向列相溫度范圍較寬,相對黏度較低.不僅可以滿足混合液晶的高清亮點、低黏度,而且能保證體系具有良好的低溫性能.聯苯環類液晶化合物的△n值較大,是改善液晶陡度的有效成分.嘧啶類化合物的K33/K11值較小,只有0.60左右,在TN2LCD和STN2LCD液晶材料配方中,經常用它們來調節溫度序數和△n值.而二氧六環類液晶化合物是調節「多路驅動」性能的必需成分.TN液晶一般分子鏈較短,特性參數調整較困難,所以特性差別比較明顯.2.2STN(SuperTN)超扭曲向列相型液晶材料自1984年發明了超扭曲向列相液晶顯示器(STN2LCD)以來,由於它的顯示容量擴大,電光特性曲線變陡,對比度提高,要求所使用的向列相液晶材料電光性能更好,到80年代末就形成了STN2LCD產業,其代表產品有行動電話、電子筆記本、攜帶型微機終端.STN型與TN型結構大體相同,只不過液晶分子扭曲角度更大一些,特點是電光響應曲線更好,可以適應的行列驅動.STN2LCD用混晶材料的主要成分是酯類和聯苯類液晶化合物,這兩類液晶黏度較低,液晶相范圍較寬,適合配製不同性能的混晶材料.另外為了滿足STN混晶的大K33/K11值和適度△n的要求,通常需要在混晶中添加炔類、嘧啶類、乙烷類和端烯類液晶化合物.調節混晶體系的△n通常用炔類單體、嘧啶類單體乙烷類單體等.K33/K11值對STN2LCD的閾值銳角有很大影響,較大的K33/K11值使顯示有較高的對比度.為了提高K33/K11值,往往需要在混晶中添加短烷基鏈液晶化合物和端烯類液晶化合物.2.3TFT(ThinFilmTransistor)薄膜晶體管顯示型液晶材料由於採用薄膜晶體管陣列直接驅動液晶分子,消除了交叉失真效應,因而顯示信息容量大;配合使用低黏度的液晶材料,響應速度極大提高,能夠滿足視頻圖像顯示的需要.因此,TFT2LCD較之TN型、STN型液晶顯示有了質的飛躍.TFT2LCD用液晶材料與傳統液晶材料有所不同.除了要求具備良好的物化穩定性、較寬的工作溫度范圍之外,TFT2LCD用液晶材料還須具備以下特性:低黏度、高電壓保持率、與TFT2LCD相匹配的光學各向異性(△n).目前針對TFT2LCD用液晶材料的合成設計趨勢集中於以下幾個方面:(1)以氟原子或含氟基團作為極性端基取代氰基;(2)在液晶分子側鏈、橋鍵引入氟原子來調節液晶相變區間、介電各向異性等性能參數;(3)含有環己烷,尤其是雙環己烷骨架的液晶分子得到廣泛重視;(4)乙撐類柔性基團作橋鍵的液晶.在液晶顯示材料中,液晶材料大都是由幾種乃至十幾種單體液晶材料混合而成.向列相液晶和膽甾相液晶目前已具有非常廣泛的應用,尤其是在液晶平板顯示器上的應用,市場極大.隨著液晶化合物種類的不斷增加,液晶化合物的結構與性能之間的關系逐漸為人們所認識.反過來,由性能-結構之間的關系又可以指導具有新型結構、具備特定功能的液晶分子的合成.單一的化合物難以滿足實際應用中的苛刻要求,通過將不同的液晶單體進行科學混配,則可以彌補相互性能上的不足之處.這樣,通過合成出在某些性能上具有獨到之處的液晶化合物,並將其應用於混合液晶配方中,也能達到提高顯示性能的目的.二膽甾液晶自1992年發現膽甾相液晶具有零場下多穩定相態織構現象以來,反射式膽甾相液晶顯示(,簡稱:Ch2LCD)已發展成為一種新型顯示模式.最突出的優點是具有零場記憶特性,在零電場時,能長期保持顯示內容,其能耗只有TFT2LCD的1/8左右.由於不需要偏振片和背光源,具有高反射能力和寬視角,能夠實現類似紙般的閱讀效果,特別適用於電子書籍閱讀器、商業廣告等領域.美國、日本、歐洲和中國等國家投入了大量人力、物力從事這方面的基礎研究和應用開發工作,發展很快.2000年開發出黃綠模式膽甾相液晶電子書籍,2001年開發出黑白模式電子書籍2003年已發展到全彩色模式e2book,成為近幾年液晶顯示領域的一個熱點.顯示用膽甾相液晶材料是由寬溫向列相液晶組合物()和手性組合物(Chiralcomponents)配製而成,具有平面織構(PlanarTexture)、焦錐織構(FocalConic與其他液晶材料相比,膽甾相液晶材料的螺Texture)等多種穩定相態的液晶材料.距較短、雙折射率大、手性組分含量高.1膽甾相液晶材料的性能要求膽甾相液晶材料獨特的螺旋結構決定了它特殊的光學特性[7].對於反射式液晶顯示,其液晶材料必須滿足Bragg方程(1),即中心反射波長(λ0)與液晶材料的螺矩(p)及其平均折射率(n)成正比:λ0=.np(1)由於液晶材料具有介電各向異性、折射率ne和no,平均折射率(n)為(ne+2no)/3.例如,若一液晶的ne=1.70,no=1.50,為了反射出波長λ=550nm的可見光,其螺矩應約為350nm.另一方面,液晶顯示的反射光譜波帶(Δλ)是與液晶材料的螺矩(p)及雙折射率(Δn=ne-no)成正比:Δλ=pΔn(2)從公式(2)中可見,當p值一定時,在滿足Bragg反射(即Δλ值一定)的前提下,提高膽甾相液晶材料的Δn,有利於改善液晶反射效果.液晶材料的螺距p和手性摻加劑的螺旋扭曲力常數(HelicalTwistingPower,簡稱HTP值)及其在液晶組合物中的含量Xc關系是:p=[(HTP)Xc]-1(3)膽甾相液晶材料的HTP值是由手性分子自身性質決定.當p值一定時,手性分子的HTP值越大,在其液晶材料中的含量(Xc)相對越少,越有利於膽甾相液晶的性能改善.由於不同Ch2LCD模式具有不同的螺矩,只有通過調節不同HTP值的手性組分及其在液晶材料中的含量來改變螺矩和反射波長(或顯示屏顏色).在膽甾相液晶材料中,其Δn、介電各向異性(Δε)是由向列相液晶組合物性能決定,其粘度是由向列相液晶組合物和手性組合物共同決定.要改善膽甾相液晶顯示性能,降低工作電壓、增加亮度、提高響應速度和工作溫度范圍、實現黑白或全色彩的高對比度顯示,除了改進顯示方法外,必須在提高液晶材料的雙折射率、擴大介電各向異性、降低粘度、減少手性組分含量等方面解決問題.因此,設計與合成新型高HTP值的手性化合物分子,開發低粘度、高Δn值、高Δε值液晶分子已成為近幾年的重要新課題.2膽甾相液晶的合成自1888年液晶被發現後人們對其特殊性質的認識不斷深入.它具有力、光、電、聲、熱、氣等多種效應,這些與眾不同的性質使之作為一種新材料被越來越廣泛地應用到各個領域.膽固醇脂類液晶在一定條件下隨溫度、磁場、電場、機械應力、氣體濃度的變化發生色彩的變化,可用於製作液晶溫度計、氣敏元件、電子元件、變色物質等,還可用於無損探傷、微波測量、疾病診斷、定向反應等化學、化工、冶金、醫學領域,其新的合成和應用報道層出不窮,合成方法也不斷改進.本文用羧酸醯氯與膽固醇反應合成膽甾型液晶.許多文獻在反應中都加入了氯化氫吸收劑,如N,N一二甲基苯胺、毗吮等,我們在實踐中觀察到該法有時分離純化麻煩、收率不高,但改進後的蒸出氯化氫法效果良好,並用該法成功地合成了Z一51一二十四碳烯酸膽固醇脂.三實驗部分熔點測定使用APPAREIL、MONAND一JOUAN熔點測定儀,溫度計未較正;紅外光譜使用島津一450型紅外光譜儀(除標明外均為嗅化鉀壓片);DSC曲線使用島津一40綜合熱分析儀;薄層檢測使用硅膠GF254(200一620目,上海化學試劑采購供應站);柱層析使用60一10目硅膠;二十四碳烯酸自己合成;其餘葯品均為化學純商品.3.1膽固醇丙酸脂的合成在250ml三頸瓶中加入54.59(0.736mol)丙酸、6.39(0.700mol)新蒸7氯化亞礬、幾滴N,lN一二甲基甲酞胺,水浴迴流2~3h,再向反應瓶中加入419(0.106mol)膽固醇、130ml(1.122mol)N,N一二甲基苯胺,水浴迴流3h.以30份石油醚和一份乙醚混合液為劑薄層檢測反應終點反應完後取上層蒸出20℃以下的餾份,冷卻後乙醇重結晶3次,得白色固體34.59,產率73.5%,Rf值為0.70(石油醚:乙醚一30:1),熔點見表l(下同).3.2膽固醇苯甲酸醋的合成採用膽固醇與苯甲酸脂的摩爾比為1:2的用量仿上操作,產率「%,Rf值為0.54(劑同上)3.3膽固醇壬酸脂的合成在250ml三頸瓶中加入8.29(0.0518mol)壬酸、11.99(0.100mol)新蒸氯化亞諷、幾滴N,N一二甲基甲酞胺,水浴迴流3h,減壓蒸去低沸點物質,然後加入10g(0.025mol)膽固醇,通氮氣,120℃左右迴流lh,同時驅趕HCI,薄層檢測反應終點(同上劑).反應完後無水乙醇重結晶3次,得白色晶體10.5g,產率74.5%,Rf值為0.56.3.4膽固醇丁酸脂的合成制丁酸氯時讓丁酸過量少許,不再減壓蒸餾,其餘仿1.3操作.產率17%,Rf值為0.07.3.5膽固醇油醇碳酸脂的合成膽固醇油醇碳酸脂的合成3.5.1光氣的制備在250ml的三頸瓶中加入20g50%的發煙硫酸,水浴加熱,以1滴/5s的速度滴入四氯化碳即可產生連續穩定的光氣.3.5.2膽固醇氯甲酸脂的制備把15g(0.038mol)膽固醇溶於乾燥的200lm乙醚中,並傾入250ml的三頸燒瓶,通入連續穩定的光氣至成黃色溶液,再持續1~2h,用氮氣驅盡殘餘光氣,薄層檢測反應終點(用7份石油醚和l份乙醚的混合液為劑),反應完後蒸去含光氣的乙醚,丙酮重結晶1次,得白色產品10.7g,產率71.3%.熔點117℃文獻值118~119℃Rf值為0.70(石油醚:乙醚~7:1)3.53膽固醇油醇碳酸脂的合成在裝有冷凝管滴液通氮氣導管的250ml的三頸燒瓶中放入13.47g(0.030mol膽固醇氯甲酸脂,20ml無水苯溶之,再加入8.04g(0.030mol)油醇,通氮氣,攪拌下滴加由2.37g(0.030mol)毗嚨和30ml成的溶液滴加完畢繼續攪拌Zh,濾去白色沉澱,濾液蒸出苯得粗製品,用10份石油醚和1份乙醚組成的洗脫劑柱層析,收集Rf值為0.56的物質,蒸去溶劑得稠狀物,產率50%.IR(液膜,V,max:,cm一』):1740(C=O)、1250(C一O一C)3.6膽固醇二十四碳烯酸脂的合成把15g(0.041mol)Z一15一二十四碳烯酸5.0g(0.420mol)新蒸氯化亞礬、幾滴N,N一二甲基甲酞胺加入到250ml的三頸燒瓶中,水浴反應至無氣泡產生後再持續半小時,減壓蒸去低沸點物質,然後加入9.0g(0.023mlo)膽固醇,水浴迴流10mni再通氮氣並加熱至130℃反應lh,薄層檢測反應終點,反應完後冷卻,以石油醚:乙醚~30:1的溶液為洗脫劑用硅膠進行柱層析,收集Rf值為0.55的物質,蒸去溶劑,放里數天,得白色蠟狀固體14.6g產率84.5%熔點:39.4℃清亮點:50.9℃