貿易公司進口營業執照

『壹』 開一家進出口貿易公司需要那些手續

1、到商務局辦理對外貿易經營者備案登記，7天後領取《對外貿易經營者備案登記表》。

2、到所在區縣國稅局、地稅局分別辦理經營范圍的變更手續，具有一般納稅人資格的出口公司辦理退稅登記。

3、到所屬區縣管轄海關辦理備案登記手續，同時到公安局指定的地點申刻報關專用章，領取《自理報關單位注冊登記證明書》。

4、到出入境檢驗檢疫局辦理注冊備案登記，出口企業如需要可申請原產地證書。

5、向海關中國電子口岸申請聯合審批，取得入網許可，購IC卡、軟體、讀卡器、17999撥號上網卡，從而成為中國電子口岸正式會員。

6、到外匯管理局申請出口核銷備案，進口單位進入名錄備案，外匯賬戶開立申請。

7、根據企業進出口岸的不同，到所屬地海關辦理異地備案關封。

(1)貿易公司進口營業執照擴展閱讀

注冊公司所需的注冊資料：

(1)股東個人資料(身份證原件以及復印件、居住地址、電話號碼、法定代表人簡歷)

(2)注冊資金

(3)擬訂注冊公司的名稱五個

(4)公司經營范圍

(5)租房房產證、租賃合同

(6)公司住所

(7)股東名冊及股東聯系電話、聯系地址

(8)公司的機構及其產生辦法、職權、議事規則

(9)公司章程

『貳』 想開一家小型進出口貿易公司，請問如何辦理營業執照，需要什麼手續最低資本是多少

首先，現在只要工商局批准成立了的有限責任公司（注意，是有限責任公司，不是個體戶），只要拿到外經貿部門，都可以獲得進出口權備案。這意味著對注冊資金沒有限制。那些什麼注冊資本要達到三百萬，年進出口必須在100萬美元以上的規條，n年前已作廢了。
其次，沒有進出口權的公司不可以作經營單位，只能作收貨單位，可以請專業代理公司幫忙。報關方面，可以自己請報關員，也可以找報關公司幫忙。

『叄』 進出口商品類型是否受限於營業執照上的經營范圍

一、申請表
二、證明性文件
（一）境內申請人應當提交：
1.企業營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件。
2.按照《創新醫療器械特別審批程序審批》的境內醫療器械申請注冊時，應當提交創新醫療器械特別審批申請審查通知單，樣品委託其他企業生產的，應當提供受託企業生產許可證和委託協議。生產許可證生產范圍應涵蓋申報產品類別。
（二）境外申請人應當提交：
1.境外申請人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業資格證明文件。
2.境外申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）未將該產品作為醫療器械管理的，申請人需要提供相關證明文件，包括注冊地或者生產地址所在國家（地區）准許該產品上市銷售的證明文件。
3.境外申請人在中國境內指定代理人的委託書、代理人承諾書及營業執照副本復印件或者機構登記證明復印件。
三、醫療器械安全有效基本要求清單
說明產品符合《醫療器械安全有效基本要求清單》 （見附件8）各項適用要求所採用的方法，以及證明其符合性的文件。對於《醫療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項要求，應當說明其理由。
對於包含在產品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中的具體位置；對於未包含在產品注冊申報資料中的文件，應當註明該證據文件名稱及其在質量管理體系文件中的編號備查。
四、綜述資料
（一）概述
描述申報產品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據。
（二）產品描述
1.無源醫療器械
描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區別於其他同類產品的特徵等內容；必要時提供圖示說明。
2.有源醫療器械
描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟體)的功能，以及區別於其他同類產品的特徵等內容；必要時提供圖示說明。
（三）型號規格
對於存在多種型號規格的產品，應當明確各型號規格的區別。應當採用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對於各種型號規格的結構組成(或配置)、功能、產品特徵和運行模式、性能指標等方面加以描述。
（四）包裝說明
有關產品包裝的信息，以及與該產品一起銷售的配件包裝情況；對於無菌醫療器械，應當說明與滅菌方法相適應的最初包裝的信息。
（五）適用范圍和禁忌症
1.適用范圍：應當明確產品所提供的治療、診斷等符合《醫療器械監督管理條例》第七十六條定義的目的，並可描述其適用的醫療階段（如治療後的監測、康復等）；明確目標用戶及其操作該產品應當具備的技能/知識/培訓；說明產品是一次性使用還是重復使用；說明預期與其組合使用的器械。
2.預期使用環境：該產品預期使用的地點如醫療機構、實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環境條件（如，溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。
3.適用人群：目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監測的參數、考慮的因素。
4.禁忌症：如適用，應當明確說明該器械不適宜應用的某些疾病、情況或特定的人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者）。
（六）參考的同類產品或前代產品應當提供同類產品（國內外已上市）或前代產品（如有）的信息，闡述申請注冊產品的研發背景和目的。對於同類產品，應當說明選擇其作為研發參考的原因。
同時列表比較說明產品與參考產品（同類產品或前代產品）在工作原理、結構組成、製造材料、性能指標、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。
（七）其他需說明的內容。對於已獲得批準的部件或配合使用的附件，應當提供批准文號和批准文件復印件；預期與其他醫療器械或通用產品組合使用的應當提供說明；應當說明系統各組合醫療器械間存在的物理、電氣等連接方式。
五、研究資料
根據所申報的產品，提供適用的研究資料。
（一）產品性能研究
應當提供產品性能研究資料以及產品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標（如電氣安全與電磁兼容、輻射安全）以及與質量控制相關的其他指標的確定依據，所採用的標准或方法、採用的原因及理論基礎。
（二）生物相容性評價研究
應對成品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進行評價。
生物相容性評價研究資料應當包括：
1.生物相容性評價的依據和方法。
2.產品所用材料的描述及與人體接觸的性質。
3.實施或豁免生物學試驗的理由和論證。
4.對於現有數據或試驗結果的評價。
（三）生物安全性研究
對於含有同種異體材料、動物源性材料或生物活性物質等具有生物安全風險類產品，應當提供相關材料及生物活性物質的生物安全性研究資料。包括說明組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程；闡述來源（包括捐獻者篩選細節），並描述生產過程中對病毒、其他病原體及免疫源性物質去除或滅活方法的驗證試驗；工藝驗證的簡要總結。
（四）滅菌/消毒工藝研究
1.生產企業滅菌：應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（sal），並提供滅菌確認報告。
2.終端用戶滅菌：應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數）及所推薦的滅菌方法確定的依據；對可耐受兩次或多次滅菌的產品，應當提供產品相關推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。
3.殘留毒性：如滅菌使用的方法容易出現殘留,應當明確殘留物信息及採取的處理方法，並提供研究資料。
4.終端用戶消毒：應當明確推薦的消毒工藝（方法和參數）以及所推薦消毒方法確定的依據。
（五）產品有效期和包裝研究
1.有效期的確定：如適用，應當提供產品有效期的驗證報告。
2.對於有限次重復使用的醫療器械，應當提供使用次數驗證資料。
3.包裝及包裝完整性：在宣稱的有效期內以及運輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據。
（六）臨床前動物試驗
如適用，應當包括動物試驗研究的目的、結果及記錄。
（七）軟體研究
含有軟體的產品，應當提供一份單獨的醫療器械軟體描述文檔，內容包括基本信息、實現過程和核心演算法，詳盡程度取決於軟體的安全性級別和復雜程度。同時，應當出具關於軟體版本命名規則的聲明，明確軟體版本的全部欄位及欄位含義，確定軟體的完整版本和發行所用的標識版本。
（八）其他資料
證明產品安全性、有效性的其他研究資料。
六、生產製造信息
（一）無源醫療器械
應當明確產品生產加工工藝，註明關鍵工藝和特殊工藝，並說明其過程式控制制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。
（二）有源醫療器械
應當明確產品生產工藝過程，可採用流程圖的形式，並說明其過程式控制制點。
註：部分有源醫療器械（例如：心臟起搏器及導線）應當注意考慮採用「六、生產製造信息」（一）中關於生產過程信息的描述。
（三）生產場地
有多個研製、生產場地，應當概述每個研製、生產場地的實際情況。
七、臨床評價資料
按照相應規定提交臨床評價資料。進口醫療器械應提供境外政府醫療器械主管部門批准該產品上市時的臨床評價資料。
八、產品風險分析資料
產品風險分析資料是對產品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供對於每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性：
（一）風險分析：包括醫療器械適用范圍和與安全性有關特徵的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險。
（二）風險評價：對於每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險。
（三）風險控制措施的實施和驗證結果，必要時應當引用檢測和評價性報告，如醫用電氣安全、生物學評價等。
（四）任何一個或多個剩餘風險的可接受性評定。
九、產品技術要求
醫療器械產品技術要求應當按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的規定編制。產品技術要求一式兩份，並提交兩份產品技術要求文本完全一致的聲明。
十、產品注冊檢驗報告
提供具有醫療器械檢驗資質的醫療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告和預評價意見。
十一、產品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿
應當符合相關法規要求。
十二、符合性聲明
（一）申請人聲明本產品符合《醫療器械注冊管理辦法》和相關法規的要求；聲明本產品符合《醫療器械分類規則》有關分類的要求；聲明本產品符合現行國家標准、行業標准，並提供符合標準的清單。
（二）所提交資料真實性的自我保證聲明（境內產品由申請人出具，進口產品由申請人和代理人分別出具）。

『肆』 對外貿易經營者備案登記表是必須營業執照上有進出口貿易的公司才能辦理么

每個地方的制度不一樣，我們這就不需要，但我在另一個市辦的營業執照上面就需要註明有進出口才給辦，具體情況還是咨詢當地工商局為准

『伍』 企業營業執照經營范圍上寫貨物進出口貿易 就有進出口權了嗎

我來回答：
1、企業的經營范圍是企業可以經營這些項目的合法依據；但有些項目國家要憑許可證經營的；
2、現行法律規定，企業經營的項目，有的需要前置審批的，如：要從事進出口貿易就要事先到政府經貿主管部門審批許可證，這樣工商部門憑這個許可證才可批准企業從事這個經營項目；
3、所以說企業營業執照中有進出口貿易經營范圍，只能說明可合法經營，具體經營中你要憑許可證來實施，證照齊全才可經營；

『陸』 貿易公司經營范圍

金融投資公司是一個對金融相關的企業進行資金股權的投資，使目標公司獲得資版金，根據權自己出資的多少對目標公司行駛自己的權力和義務，也就是參與相關工作的管理，使得目標公司的資產增加的投資公司。公司不能幹涉目標公司的日常經營活動。投資公司經營范圍包括：1、工商代理、企業形象 策劃、企業管理咨詢、財稅顧問、投資顧問、財稅代理、資產託管、商務資訊；商標注冊。2、教育資訊；翻譯；國內商業、物資供銷業；進出口業務等多個領域.每個公司注冊時申請的經營范圍不一樣，需要區別對待的。3、投資管理，實業投資，投資信息咨詢，經濟信息咨詢，商務信息咨詢，企業管理咨詢（以上咨詢除經紀），企業形象策劃，市場信息咨詢（不得從事社會調查，社會調研，民意調查、民意測驗），市場營銷策劃、禮儀服務，會務服務，公關策劃，展覽展示策劃，文化藝術交流活動策劃。

『柒』 營業執照經營范圍增加貨物進出口這一項怎麼辦

需要增加進出口業務，必須首先辦理進出口許可證，然後辦理經營范圍變更即可。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

其登記事項為：名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本應當置於公司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得偽造、塗改、出租、出借、轉讓。

沒有營業執照的工商企業或個體經營者一律不許開業，不得刻制公章、簽訂合同、注冊商標、刊登廣告，銀行不予開立帳戶。

(7)貿易公司進口營業執照擴展閱讀：

營業執照的變更與注銷：

一、營業執照變更程序

變更營業期限、股東名稱所需要材料：

1、填寫公司法定代表人簽署的《公司變更登記申請書》；

2、填寫公司簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》

3、；股東會決議或決定。

二、營業執照注銷程序

先要成立清算小組，對公司進行清算，然後向稅務機關提出注銷稅務登記申請，稅務會對公司進行清查後，出具允許注銷意見書，這時就可以到工商局去申請公司注銷，工商局會要求公司在公開媒體出具清算公告，在規定時限內，無其他單位對注銷提出意見，工商局會給你辦理注銷手續的。

『捌』 企業營業執照經營范圍上寫貨物進出口貿易 就有進出口權了嗎

我來回答：來
1、企業自的經營范圍是企業可以經營這些項目的合法依據；但有些項目國家要憑許可證經營的；
2、現行法律規定，企業經營的項目，有的需要前置審批的，如：要從事進出口貿易就要事先到政府經貿主管部門審批許可證，這樣工商部門憑這個許可證才可批准企業從事這個經營項目；
3、所以說企業營業執照中有進出口貿易經營范圍，只能說明可合法經營，具體經營中你要憑許可證來實施，證照齊全才可經營；

『玖』 進出口貿易公司注冊的詳細流程有哪些

1、如果自己做進出口，需注冊資金50萬以上申請進出口權，或者使用外貿代理公司。你所列的商品很多需要商檢，提前讓廠家做好商檢或者自己在市場上買商檢；

2、找航運公司，最開始還是找貨運代理公司更適合。方法就是供應商管理的方式，多比較多了解，然後評審。

3、退稅，購買的用於出口的商品一定要有增值稅票，否則出口不能退稅的，然後是在商務部網站查詢商品的退稅率，然後合格手續出口收到外匯後，即可退稅。

『拾』 貿易公司辦理營業執照需要哪些手續

首先你要確定好地址，先去工商局辦理核名手續，然後根據你的核名信息辦理其它手續。一時半會也說不清，大部分地方通用的給你說一下好了。
設立驗資所需資料清單
1、企業名稱預先核准通知書
2、銀行詢證函、對賬單
3、現金繳款單、收款收據
4、自然人股東簡況表
5、法定代表人履歷表
6、有限責任公司設立登記申請書
7、新設公司章程
8、公司場所及產權證明或租賃協議（產權證明：產權證明或房產證復印件或購房合同）
9、（公司領導）任命書
如果找人代理的話：（股東身份證原件及照片各一份，會計人員身份證及會計證復印件各一份，公司名稱、經營范圍、地址、注冊資本、股東各佔比例及份額、股東簽名；法定代表人及監事職務的人選；公司場所及產權證明或租賃協議）
註：住宅房改為商用房的：產權證明（或房產證復印件、購房合同）及不擾民證明由社區或物業公司公章蓋章，出租方為個人的應提供房主身份證復印件，出租方為公司的提供營業執照復印件；租賃合同應提供原件
驗資報告出來後就拿著以上准備的資料去工商局辦理就可以了。