有關葯品的國際貿易應注意什麼意思

A. 國家對麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品的進出口如何進行管理

根據《中華人民共和國禁毒法》第二十二條：「國家對麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品的進口、出口實行許可制度。國務院有關部門應當按照規定的職責，對進口、出口麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品依法進行管理。禁止走私麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品。」

《葯品管理法》、《易制毒化學品管理條例》與本條規定共同構成對麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品進口、出口實行許可制度的法律依據。進出口麻醉葯品、精神葯品、易制毒化學品的單位，應向葯監部門提交相關申請材料。葯監部門審查後，決定許可的，發放相應的進出口准許證，進出口單位持許可證向海關辦理進出口手續。

「走私麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品」，是指違反國家法律、行政法規，逃避海關監管，非法運輸、攜帶、郵寄麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品進岀國（邊）境的行為。走私麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品，依據《治安管理處罰法》或《刑法》追究責任。

(1)有關葯品的國際貿易應注意什麼意思擴展閱讀：

發生麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，案發單位應當立即採取必要的控制措施，並立即向公安機關報告，同時依照規定向有關主管部門報告。

公安機關接到報告後，或者有證據證明麻醉葯品、精神葯品和易制毒化學品可能流入非法渠道的，應當及時開展調查並可以對相關單位採取必要的控制措施。葯品監督管理部門、衛生行政部門以及其他有關部門應當配合公安機關開展工作。

B. 人參作為「食品」和「葯品」的區分點如何。進出口的話有什麼標准，限制，法律法規等

人參，葯材
衛生部關於批准 人參（人工種植）為新資源食品的公告
衛生部公告2012年第內17號 2012年8月29日
根據《容中華人民共和國食品安全法》和《新資源食品管理辦法》的規定，現批准人參（人工種植）為新資源食品。人參（人工種植）的生產經營應當符合有關法律、法規、標准規定。 特此公告。

中文名稱 人參（人工種植）
拉丁名稱 Panax Ginseng C.A.Meyer
基本信息
來源：5年及5年以下人工種植的人參
種屬：五加科、人參屬
食用部位：根及根莖
食用量 ≤3克/天
其他需要說明的情況
1.衛生安全指標應當符合我國相關標准要求。
2.孕婦、哺乳期婦女及14周歲以下兒童不宜食用，標簽、說明書中應當標注不適宜人群和食用限量。

C. 葯品外貿公司需要什麼資質

問一下工商局的看行不u

D. 進出口西葯需要什麼資質請

葯品出口需要辦理的證件和流程：
（一）出口葯品檢驗機構，出口葯品由各省、自治區、直轄市葯品檢驗所進行技術審核，並由所在地衛生廳審查批准後，方准出口。
（二）出口葯品管理基本原則：
1、生產出口葯品的單位必須具有葯品生產企業許可證。
2、葯品出口應由國外受貨方提出質量要求，國內制葯企業根據實際生產可能情況，雙方協商簽訂合同。
3、對療效不確定及其他原因，國內不生產或已停止銷售和使用葯品，原則上不予出口。如國外提出要貨時，外貿部門可持合同副本向所在地衛生廳申報，經批准後，方准出口。
4、雙方簽訂合同的葯品標准均可按中國葯典要求，原則上應按近版葯典生產出口。
（三）出口葯品的質量標准，一般由外貿部門根據與國外簽訂的供貨合同所 規定 的質量標准為依據。
（四）出口葯品的有關 規定 ：
1、凡符合國內三級標准生產的外銷葯品，其葯品各項標准與內銷葯品完全一致的，由生產廠報所在地衛生廳並抄送當地葯檢所進行技術審核，如其葯品品名、規格、處方等雖與內銷產品不同，但符合國內三級標準的，須提出改變品名、規格、處方的理由或依據，報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）審核。
2、凡仿製國外產品或根據外商提供的處方生產的出口葯品應由生產廠提出理由並將葯品的有關參考資料報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）。
3、已經衛生廳批准同意生產的外銷產品，凡有項目修改，均應重新報衛生廳審批並抄送葯檢所（附出口樣品）進行技術審核。未經衛生廳批準的葯品一律不準生產出口。
4、凡對中性包裝、定牌包裝和客商 來料加工 的中西葯品、由葯廠具函並附對外成交合同副本向所在地衛生廳備案，並抄送當地葯檢所。
5、凡出口葯品，國內尚未批准生產的新葯，葯廠應按衛生部公布的《新葯審批 辦法 》辦理。
6、出口麻醉葯品和精神葯品，應當向衛生部提出申請，並交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證，經衛生部審批，發給麻醉葯品出口准許證、精神葯品出口准許證後，方可辦理出口手續。出口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標准品、對照品），出口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）提出申請，報送有關資料（附件2）。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）應當自收到申請之日起5日內作出是否受理的 決定 。對 決定 受理的，應當自受理之日起10日內作出是否同意出口的決定。對同意出口的，發給特殊葯品《出口准許證》。對不予受理或者不同意出口的，應當書面說明理由。
（五）關於外銷葯品轉內銷問題。凡供出口的葯品，未經衛生行政部門批准作內銷的中西葯品，均不得在國內市場銷售使用，若葯廠需要轉內銷，必須向所在地衛生廳申報，經批准後方准在市場銷售。
（六）出口葯品的檢驗。
1、辦理申報。
2、登記編號。
3、技術審核。
4、上報審批。
5、出具證明。
（七） 進出口 葯品的檢驗收費。 進出口 葯品的檢驗費用按衛生部規定的收費標准收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。

E. 剛到外貿公司上班，老外說有個葯品需要找加工廠家，並且廠家要幫忙出口，請問程序是什麼樣的

你 找能做的廠家 要給他們詳盡的詢價單，包括產品質量標准，數量，價格要談版好，交貨時間，包權裝，付款條件。談妥了你們付預付款。不知道要不要找你們的老客戶來加工。根據時間安排貨運。貨做好後讓他們幫忙出口
你們讓別人出口不怕別人把客戶抓過去么？

F. 外貿公司能否出口葯品

樓下的回復很詳細 有理有據 可以參考下樓下的回復

G. 請問一般的外貿企業能否經營葯品進出口

你好，我家也有同樣的問題，我想知道最後是怎麼辦理的，我們需要辦理葯品經營許可證嗎？

H. 進出口葯品管理的適用范圍

1．精神葯品進出口准許證
精神葯品進出口准許證是我國進出口精神葯品管理批件，國家食品葯品監督管理局依據《中華人民共和國葯品管理法》和國務院《精神葯品管理辦法》以及有關國際條約，對進出口直接作用於中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的葯品，制定和調整《精神葯品管製品種目錄》並以簽發「精神葯品進口准許證」及「精神葯品出口准許證」的形式對該目錄商品實行進出口限制管理。
精神葯品進出口准許證是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿易經營者經營列入《精神葯品管製品種目錄》管理葯品合法進出口的證明文件，是海關驗放該類貨物的重要依據。
《精神葯品管製品種目錄》所列葯品進出口時，貨物所有人或其合法代理人在辦理進出口報關手續前，均須取得國家食品葯品監督管理局核發的精神葯品進出口准許證向海關辦理報關手續。海關憑上述單證辦理驗放手續。
(1)適用范圍：
①進出口列入《精神葯品管製品種目錄》的葯品，包含精神葯品標准品及對照品，涉及包括咖啡因、去氧麻黃鹼及鹽等在內的23個8位稅號的49種葯品。
②任何單位以任何貿易方式進出口列入《精神葯品管製品種目錄》的葯品，不論用於何種用途，均須事先申領精神葯品進、出口准許證。
(2)報關規范：
①向海關申報進出口列入《精神葯品管製品種目錄》中的葯品，報關單位應主動向海關提交有效的精神葯品進出口准許證及其他有關單據。
②精神葯品的進出口准許證實行「一批一證」制度，證面內容不得自行更改，如需更改，應到國家食品葯品監督管理辦理換證手續。
2．麻醉葯品進出口准許證
麻醉葯品進出口准許證是我國進出口麻醉葯品管理批件。國家葯品監督管理部門依據《中華人民共和國葯品管理法》和國務院((麻醉葯品管理辦法》以及有關國際條約，對進出口連續使用後易使身體產生依賴性、能成癮癖的葯品，制定和調整《麻醉葯品管製品種目錄》並以簽發「麻醉葯品進口准許證」或「麻醉葯品出口准許證」的形式對該目錄商品實行進出口限制管理。
麻醉葯品進出口准許證是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿易經營者經營列入《麻醉葯品管製品種目錄》管理葯品合法進出口的證明文件，是海關驗放該類貨物的重要依據。
《麻醉葯品管製品種目錄》所列葯品進出口時，貨物所有人或其合法代理人在辦理進出口報關手續前，均須取得國家食品葯品監督管理局核發的麻醉葯品進出口准許證向海關辦理報關手續。海關憑上述單證辦理驗放手續。
(1)適用范圍：
①進出口列入《麻醉葯品管製品種目錄》的麻醉葯品，包括鴉片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉葯類及其他易成癮癖的葯品、葯用原植物及其制劑等，涉及14個8位稅號的23種葯品。
②任何單位以任何貿易方式進出口列入《麻醉葯品管製品種目錄》的葯品，不論用於何種用途，均須事先申領麻醉葯品進出口准許證。
(2)報關規范：
①向海關申報進出口列入《麻醉葯品管製品種目錄》中的葯品，報關單位應主動向海關提交有效的麻醉葯品進出口准許證及其他有關單據。
②麻醉葯品的進出口准許證實行「一批一證」制度，證面內容不得自行更改，如需更改，應到國家食品葯品監督管理局辦理換證手續。
3．進口葯品通關單
進口葯品通關單是國家針對一般葯品，即除上述特殊用途葯品外的其他葯品的進口管理批件。
國家對一般葯品的管理實行目錄管理。國家食品葯品監督管理局依據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》制定和調整《進口葯品目錄》；國家食品葯品監督管理局授權的口岸葯品檢驗所以簽發進口葯品通關單位的形式對該目錄商品實行進口限制管理。
進口葯品通關單是我國進出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿易經營者經營列入《進口葯品目錄》的葯品合法進口的證明文件，是海關驗放該類貨物的重要依據。
(1)適用范圍：
①進口列入《進口葯品目錄》的葯品，包括：用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症、用法和用量的物質，包括中葯材、中葯飲品、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、血清疫苗、血液製品和診斷等葯品。
②進口列入《生物製品目錄》的葯品，包括：疫苗類、血液製品類及血源篩查用診斷試劑等。
③首次在中國境內銷售的葯品。
④對進口暫未列入《進口葯品目錄》的原料葯的單位，必須遵守((進口葯品管理辦法》中的各項有關規定，主動到各口岸葯品檢驗所報驗。
(2)報關規范：
①向海關申報進口列入《進口葯品目錄》中的葯品，報關單位應主動向海關提交有效的進口葯品通關單及其他有關單據。
②進口葯品通關單僅限在該單註明的口岸海關使用，並實行「一批一證」制度，證面內容不得更改。
③任何單位以任何貿易方式進口列入《進口葯品目錄》的葯品，不論用於何種用途，均須事先申領進口葯品通關單。一般葯品出口目前暫無特殊的管理要求。

I. 國內外貿公司可以委託國內葯廠加工葯品產品出口國外嗎

建議你這邊先把一些出口所需要的手續以及資料都了解清楚 不然會比較麻煩也容易造成一些不必要的損失

J. 貿易公司可以進行葯品進出口嗎

北京，上海附近地區，可以幫你操作，網路聯系我就可以

你沒有進出口權，但是是轉口貿易，可以在保稅區，操作，即可以完成你說的操作，也免去你公司進出口葯品的手續。