① 我要注冊一個醫療設備經營的貿易公司，在工商局注冊應該選擇哪一類行業求助 具體點
貿易或者銷售都行的哦
注冊公司的流程：
1、工商局核名稱 （一般3個工作日，重名的話時間不確定)
2、銀行開設臨時存款結算帳戶辦理入資並到會計事務所辦理驗資報告
3、到工商局約號辦理營業執照
4、到質量技術監督局辦理組織機構代碼證
5、然後稅務局辦理稅務登記證
6、最後到銀行開立基本戶，人行批下來要最少5個工作日。
② 商貿公司經營范圍有醫療器械門頭可以掛醫療器械嗎
現在國家對「醫療器械」這四個字管控很嚴格，建議直接咨詢當地的葯監局，如果可以懸掛，要不要給開相關證明等。別到時候被查了，就麻煩了。
③ 商貿公司經營范圍含保健品和消字型大小產品,醫療器械嗎
不一定，如果想要了解某個公司的經營范圍不能只看公司的名字還是需要自己仔細查找公司的相關信息
④ 現在還能注冊能經營二三類醫療器械的商貿公司嗎
可以，根據《醫療器械經營管理辦法》：經營第一類醫療器械不需許可版和備案，經權營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門提出申請，並提交以下資料：
（一）營業執照和組織機構代碼證復印件；
（二）法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
（三）組織機構與部門設置說明；
（四）經營范圍、經營方式說明；
（五）經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；
（六）經營設施、設備目錄；
（七）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
（八）計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；
（九）經辦人授權證明；
（十）其他證明材料。
二類的第八項可不用遞交，具體資料要求可登入所在地設區的市級官方網站查看。按要求准備資料並遞交。
⑤ 尋求與有醫療器械經營許可證（特別是2類醫療器械）的進出口貿易公司合作
我們有這個資質
⑥ 開一個商貿公司，我經營食品、保健品、日用品、化妝品、醫療器械，可以經營嗎要辦什麼手續
具體步驟：
1、確定辦公地址，最好是寫字樓
2、工商局進行名稱預先核准（1-2個工作日）內
3、銀行開臨時帳戶，入資，容委託會計師事務所做驗資報告（1-2天）
4、工商局報工商設立材料（5個工作日）
5、公安局刻公章（1天）
6、辦理組織機構代碼（5個工作日）
7、辦理稅務登記（1天）
8、到銀行開基本帳戶（10天）
9、劃資
⑦ 商貿公司和醫療器械公司的區別
醫療器械有些屬於 2類 3類的就需要特殊許可證才能買賣 商貿公司就貿易公司
你經營2類醫療器械 肯定是醫療器械公司了 因為還要辦理醫療器械許可證的
⑧ 開一個商貿公司，我經營食品、保健品、日用品、化妝品、醫療器械，可以經營嗎需要辦什麼手續
具體步驟：
1、確復定辦公制地址，最好是寫字樓
2、工商局進行名稱預先核准（1-2個工作日）
3、銀行開臨時帳戶，入資，委託會計師事務所做驗資報告（1-2天）
4、工商局報工商設立材料（5個工作日）
5、公安局刻公章（1天）
6、辦理組織機構代碼（5個工作日）
7、辦理稅務登記（1天）
8、到銀行開基本帳戶（10天）
9、劃資
⑨ 什麼類型的公司可以經營 銷售葯品 醫療器械 食品
根據《醫療器械經營監督管理辦法》相關規定：
第七條從事醫療器械經營，應當具備以下條件：
（一）具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；
（二）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；
（三）具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委託其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房；
（四）具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；
（五）具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售後服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統。
第八條從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門提出申請，並提交以下資料：
（一）營業執照和組織機構代碼證復印件；
（二）法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
（三）組織機構與部門設置說明；
（四）經營范圍、經營方式說明；
（五）經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；
（六）經營設施、設備目錄；
（七）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
（八）計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；
（九）經辦人授權證明；
（十）其他證明材料。
第九條對於申請人提出的第三類醫療器械經營許可申請，設區的市級食品葯品監督管理部門應當根據下列情況分別作出處理：
（一）申請事項屬於其職權范圍，申請資料齊全、符合法定形式的，應當受理申請；
（二）申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理；
（三）申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；
（四）申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政部門申請。
設區的市級食品葯品監督管理部門受理或者不予受理醫療器械經營許可申請的，應當出具受理或者不予受理的通知書。
第十條設區的市級食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核，並按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。
符合規定條件的，依法作出准予許可的書面決定，並於10個工作日內發給《醫療器械經營許可證》；不符合規定條件的，作出不予許可的書面決定，並說明理由。
第十一條醫療器械經營許可申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，食品葯品監督管理部門應當告知申請人、利害關系人依照法律、法規以及國家食品葯品監督管理總局的有關規定享有申請聽證的權利；在對醫療器械經營許可進行審查時，食品葯品監督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項，應當向社會公告，並舉行聽證。
第十二條從事第二類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門備案，填寫第二類醫療器械經營備案表，並提交本辦法第八條規定的資料（第八項除外）。
第十三條食品葯品監督管理部門應當當場對企業提交資料的完整性進行核對，符合規定的予以備案，發給第二類醫療器械經營備案憑證。
第十四條設區的市級食品葯品監督管理部門應當在醫療器械經營企業備案之日起3個月內，按照醫療器械經營質量管理規范的要求對第二類醫療器械經營企業開展現場核查。
第十五條《醫療器械經營許可證》有效期為5年，載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。
醫療器械經營備案憑證應當載明編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。
⑩ 貿易公司經營范圍有二類和三類醫療器械，如果沒有去銷售，還需要辦理備案和申請許可證嗎
如果確實不開展醫療器械銷售，而且永遠不開展，可以不去向葯監部門提出申請辦理備案和許可。否則，一經發現，就要嚴罰。所以，你要思考清楚。即使進口，也不行。