葯材貿易公司手續

① 經營中葯材、中葯飲片的商貿公司有哪些

東莞國葯

② 我公司是中葯材貿易公司的一般納稅人，哪些進項可以抵扣呢

采購中草葯的農產品銷售發票或者收購發票、采購生產加工中草葯的機械設備、辦公用汽車、辦公用品等能取得專用發票的均可抵扣

③ 中葯材貿易出口公司

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④ 商貿公司經營范圍里有保健食品其中包含中草葯嗎，比如枸杞

GB16740-97《保健（功能）食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為：「保版健（功能）食品是食品的一個種類，權具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用於特定人群食用，但不以治療疾病為目的。」
保健食品的原料組成有多種方式，近年來出現了以中草葯為原料的組成方式，而中草葯用於人類保健自古就有。保健食品的開發生產和服用與葯品不同，尤其是以中草葯為原料的保健食品。保健食品不可能具有象葯品一樣的治病的速效性，但要求它必須無毒。
雖然保健品中可參有中葯，但是經營范圍中未包含中葯的話，是不能單獨售賣中葯，枸杞屬於中葯。

⑤ 開辦醫葯公司要什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法》

第二章 葯品生產企業管理

第七條 開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品。

《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第八條 開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

(二)具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

(三)具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

(四)具有保證葯品質量的規章制度。

第九條 葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十條 除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。

中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。

第十一條 生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求。

第十二條 葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。

第十三條 經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(5)葯材貿易公司手續擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

⑥ 搞農副產品及葯材貿易公司需要注冊商標不

你的問題很籠統啊！
1，貿易公司只需要在工商部門登記注冊即可；
2，你公司經營的成品必須有商標，但可以是其它生產廠家的商標，但不要求是你公司自己的商標；不過如果你經營的是農副產品及葯材原材料及半成品則不需要商標；
3，如果你想做自己的品牌，必須要注冊自己的專有商標，但需要有生產許可證的企業幫你代加工（也就是OEM）；
4，農副產品深加工門檻不高，但葯材代加工可不是一件容易事啊！

⑦ 貿易公司可以買賣中葯成分的原輔料么

現在絕大多數中草葯屬於農副產品，有不少不宜界定。建議到當地食品葯品監督管理局辦一中葯材經營許可證，到當地工商行政管理局在營業執照經營范圍內添加中葯材即可，此證不允許經營中葯飲片。

⑧ 在上海 中葯材貿易公司如何注冊

詳聊

⑨ 我公司搞中葯材貿易，做FORM E 有100個品種，要怎麼填，品種同樣的HS編碼能合並一起么

產地證要求：有多少品名報多少品名，並且產地證做的數量必須大於或者等於報關數量。
還有幾點需要注意的：1.產地證上的數量，必須是你報關單上的申報數量，發票做的單價，必須按照產地證上的數量來跳，不可以另報單價。比如：某商品產地證上數量為100千克，報關數量可以是1000個\100千克，那申報數量及單位必須是100千克發票上的單價必須按照100千克來做，而不是1000個。2.產地證原則上不允許分單，現在一票報關單最多報50個品名，因此建議客戶，以後做產地證不要大於50個品名，情願多做兩份產地證。3.報產地證商品，必須做好對應關系，報關系統中會有一欄要求填寫此項商品是產地證上的第幾項商品，這個必須和客戶確認好。