⑴ 請問一般的外貿企業能否經營葯品進出口
你好，我家也有同樣的問題，我想知道最後是怎麼辦理的，我們需要辦理葯品經營許可證嗎？
⑵ 外貿公司可以代理沒有出口權的葯廠出口葯品嗎
葯品需要嚴格的商檢認證才能出口,
如果相關證明,
資料全都齊全的話.
外貿公司是可以幫你代理的.
不需要你有出口貿易權.
但請注意,
商檢是必須要你公司自己注冊辦理的.
⑶ 如果是一個做葯品的國際貿易公司，一般都做些什麼內容的業務
當然是葯品有關的啦，原料葯比較多吧。
⑷ 一般的貿易企業，有進出口權，想要出口葯品，需要辦什麼手續
葯品出口需要的相關手續
（一）出口葯品檢驗機構，出口葯品由各省、自治區、直轄市葯品檢驗所進行技術審核，並由所在地衛生廳審查批准後，方准出口。
（二）出口葯品管理基本原則
1、生產出口葯品的單位必須具有葯品生產企業許可證。
2、葯品出口應由國外受貨方提出質量要求，國內制葯企業根據實際生產可能情況，雙方協商簽訂合同。
3、對療效不確定及其他原因，國內不生產或已停止銷售和使用葯品，原則上不予出口。如國外提出要貨時，外貿部門可持合同副本向所在地衛生廳申報，經批准後，方准出口。
4、雙方簽訂合同的葯品標准均可按中國葯典要求，原則上應按近版葯典生產出口。
（三）出口葯品的質量標准，一般由外貿部門根據與國外簽訂的供貨合同所規定的質量標准為依據。
（四）出口葯品的有關規定。
1、凡符合國內三級標准生產的外銷葯品，其葯品各項標准與內銷葯品完全一致的，由生產廠報所在地衛生廳並抄送當地葯檢所進行技術審核，如其葯品品名、規格、處方等雖與內銷產品不同，但符合國內三級標準的，須提出改變品名、規格、處方的理由或依據，報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）審核。2、凡仿製國外產品或根據外商提供的處方生產的出口葯品應由生產廠提出理由並將葯品的有關參考資料報所在地衛生廳，並抄送當地葯檢所（附樣品）。
3、已經衛生廳批准同意生產的外銷產品，凡有項目修改，均應重新報衛生廳審批並抄送葯檢所（附出口樣品）進行技術審核。未經衛生廳批準的葯品一律不準生產出口。
4、凡對中性包裝、定牌包裝和客商來料加工的中西葯品、由葯廠具函並附對外成交合同副本向所在地衛生廳備案，並抄送當地葯檢所。
5、凡出口葯品，國內尚未批准生產的新葯，葯廠應按衛生部公布的《新葯審批辦法》辦理。
6、出口麻醉葯品和精神葯品，應當向衛生部提出申請，並交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證，經衛生部審批，發給麻醉葯品出口准許證、精神葯品出口准許證後，方可辦理出口手續。出口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標准品、對照品），出口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）提出申請，報送有關資料（附件2）。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）應當自收到申請之日起5日內作出是否受理的決定。對決定受理的，應當自受理之日起10日內作出是否同意出口的決定。對同意出口的，發給特殊葯品《出口准許證》。對不予受理或者不同意出口的，應當書面說明理由。
（五）關於外銷葯品轉內銷問題。凡供出口的葯品，未經衛生行政部門批准作內銷的中西葯品，均不得在國內市場銷售使用，若葯廠需要轉內銷，必須向所在地衛生廳申報，經批准後方准在市場銷售。
（六）出口葯品的檢驗。1、辦理申報。2、登記編號。3、技術審核。4、上報審批。5、出具證明。
（七）進出口葯品的檢驗收費。進出口葯品的檢驗費用按衛生部規定的收費標准收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。
⑸ 外貿企業可以出口葯物么
葯物屬於特殊商品，一般的進出口公司是沒有這個許可權的，你如果有貨源也有客戶，你可以委託有進出口權的葯廠或各醫葯保健品進出口公司來為你代理出口。
⑹ 外貿公司能否出口葯品
樓下的回復很詳細 有理有據 可以參考下樓下的回復
⑺ 有誰知道外貿公司和個人合作，收購葯材
外貿公司和個人合作收購葯材，這個是相當不錯的，收益非常好。
⑻ 貿易公司可以進行葯品進出口嗎
北京，上海附近地區，可以幫你操作，網路聯系我就可以
你沒有進出口權，但是是轉口貿易，可以在保稅區，操作，即可以完成你說的操作，也免去你公司進出口葯品的手續。
⑼ 我們公司是一家國際貿易公司，現在想做一個葯品的代理，請問有什麼硬性條件嗎
現在想注冊醫葯公司很難了。光GSP就能難死你。
⑽ 請問外貿公司怎樣出口葯品需要取得葯品經營許可證嗎
這個應該在注冊貿易公司時．那一個經營范圍上有規定的．一般都能注冊的．但好像是注冊資本會很高的．執業的醫生好像也要的．