㈠ 十三五重点发展哪些产业
对于供给侧改革，供给侧改革的推进将为相关行业带来新的投资布局。内供给侧改革的首要容看点在于去产能，从目前我国产能过 剩行业布局来看，多集中于基础工业，如钢铁、水泥、玻璃、电解铝、煤炭等，且普遍存在“散小乱弱”、产业集中度较低和产能利用率低的现实。实施供给侧改革 将有利于改善产能过剩行业的基本面，优化行业格局，恰恰为相关周期性行业带来大量并购重组机会。 民生类改革一直是“两会”的焦点。2016年作为“十三五”规划的开局之年，与“健康中国”相关的医药生物产业政策还将持续落地，行业由此将迎来历史性发 展机遇。从行业整体发展空间来看，目前中国健康产业占GDP的比重不到5%，与发达国家10%以上的占比相比差距仍较大。业内人士预计，到2020年， “健康中国”带来的健康产业投资规模有望达到10万亿元级别。 沿着国家提出的建设以居家为基础、社区为依托、机构为补充的多层次养老服务体系挖掘投资机会，首先是涉足养老核心产业的企业，其次是积极探索创新养老模式的企业。
㈡ “十三五”规划正式发布，给医药产业带来哪些利好
一、十三五规划纲要正式发布。针对医药行业，此次《纲要》中出现最多的词汇便是创新，《版纲要权》提出，要鼓励研究和创制新药，将已上市创新药和通过一致性评价的药品优先列入医保目录。此外，《纲要》还将高性能医疗器械研发摆在了重要位置。二、“十三五”规划中将“健康中国”提升为国家战略,确定了以健康为导向的民生发展目标,大健康产业蕴含着巨大商机,成为社会资本投资的一个重点。在互联网+的浪潮下,逐步涌现出一些创新的商业模式。
㈢ 如何看待医药工业与医疗卫生在"十三五规划"里的发展与挑战
21世纪卫生行业医务人员思想工作面临的挑战及其对策
更新时间：2007-10-10
一、卫生行业思想工作面临的挑战
1、卫生行业思想工作面临由计划经济向场经济体制转轨
㈣ "十三五"期间我国生物医药产业重点发展哪些领域,投资前景如何
“十三五”期间我国生物医药产业将重点发展重大疾病化学药物、生物技术药物、新疫苗、新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类，同时发展生物3D打印技术等重大医疗技术。
投资前景方面：
医疗器械行业2014年终端规模约2,556亿元，预计未来五年行业复合增速15%。
据预测，未来5年内全球干细胞产业市场规模将突破1000亿美元，近5年平均增长率将在20%以上。
因些，市场前景十分广阔。。。。。。
㈤ 十三五规划，对医药行业说了啥
一、研发创新道路必然要走
《建议》提出：深入实施创新驱动发展战略。发挥科技创新在全面创新中的引领作用，加强基础研究，强化原始创新、集成创新和引进消化吸收再创新。细细想来，根据《改革化学药品注册分类试点方案(讨论稿)》中对于，新药全球新的定义，就是对此最好的诠释。十三五规划：医药行业必看的八大重点
《建议》提出：深化科技体制改革，加强技术和知识产权交易平台建设，建立从实验研究、中试到生产的全过程科技创新融资模式，促进科技成果资本化、产业化。构建普惠性创新支持政策体系，加大金融支持和税收优惠力度。深化知识产权领域改革，加强知识产权保护。由此，小编想到的是《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》规定,授权国务院组织开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号,对药品质量承担相应责任。对科研人员科研成果的肯定，激发创新活力和成果分享激励。
《建议》提出：推动政府职能从研发管理向创新服务转变。强化企业创新主体地位和主导作用。完善企业研发费用加计扣除政策，扩大固定资产加速折旧实施范围，推动设备更新和新技术应用。小编认为该规定，意味着政府将加大对企业研发成果的投入和支持，至于力度和决心，让我们拭目以待。特别是中小型研发企业应当对后续细则，有所期待。
二、生产制造必须变强
《建议》再次强调加快建设制造强国，实施《中国制造二○二五》。促进信息技术向市场、设计、生产等环节渗透，推动生产方式向柔性、智能、精细转变。实施工业强基工程，开展质量品牌提升行动，支持企业瞄准国际同行业标杆推进技术改造，全面提高产品技术、工艺装备、能效环保等水平。随着药品GMP、
GSP全面落实，拿到GMP、GSP证书已经不是高枕无忧，只有不断提高生产技术和质量管理水平，有条件的企业加大信息技术的融合参与国际竞争，获得用户认可，树立自己的质量品牌才是发展之道。
三、环保、节能减排、危化品的安全监管要求更严
之前史上最严新《环保法》的出台已经奠定了制药行业必须要走安全、环保之路的基调，此次十三五规划再次提出“绿色发展”理念加大环境治理力度。以提高环境质量为核心，实行最严格的环境保护制度，形成政府、企业、公众共治的环境治理体系。那些三废处理仍然不合规的企业，还是认真实做为好。
支持绿色清洁生产，推进传统制造业绿色改造，推动建立绿色低碳循环发展产业体系，鼓励企业工艺技术装备更新改造。推动低碳循环发展。
实施危险化学品和化工企业生产、仓储安全环保搬迁工程，加强安全生产基础能力和防灾减灾能力建设，切实维护人民生命财产安全。想想“天津大爆炸”事件，大家对于这条也就明白四、价格领域改革，政府干预减少仍是基调
《建议》特地强调：减少政府对价格形成的干预，全面放开竞争性领域商品和服务价格。
五、医疗体制改革仍然任重道远
全面推进公立医院综合改革，坚持公益属性，破除逐利机制，建立符合医疗行业特点的人事薪酬制度。小编认为“公立医院破除逐利机制”大有学问，谁的逐利，医院?医生?代表?还是一些不合理的“机制”，对于这个大难题，如何破除，小编很是期待。
鼓励社会力量兴办健康服务业，推进非营利性民营医院和公立医院同等待遇。社会办医，呼喊多年，一直难以迈出去，希望非营利性民营医院尽快获得真正的公平待遇吧。
坚持中西医并重，促进中医药、民族医药发展。中药一直被支持，却越走越远，个中缘由不必细说，只是期待中药产业能早日找到自己的发展之路。
六、全面实施城乡居民大病保险制度
《建议》提出：实施全民参保计划，基本实现法定人员全覆盖。坚持精算平衡，完善筹资机制，分清政府、企业、个人等的责任。适当降低社会保险费率。完善社会保险体系。全面实施城乡居民大病保险制度。改革医保支付方式，发挥医保控费作用。改进个人账户，开展门诊费用统筹。实现跨省异地安置退休人员住院医疗费用直接结算。
七、深化干部人事制度改革
《建议》提出：优化领导班子知识结构和专业结构，注重培养选拔政治强、懂专业、善治理、敢担当、作风正的领导干部，提高专业化水平。深化干部人事制度改革，完善政绩考核评价体系和奖惩机制，调动各级干部工作积极性、主动性、创造性。
小编希望，这条规定真正落实，尤其是药品监管人员，更应当具有较高专业化水平、公平公正、敢于担当的心。
八、企业发展环境将获得优化
《建议》提出：优化企业发展环境。开展降低实体经济企业成本行动，优化运营模式，增强盈利能力。限制政府对企业经营决策的干预，减少行政审批事项。清理和规范涉企行政事业性收费，减轻企业负担，完善公平竞争、促进企业健康发展的政策和制度。激发企业家精神，依法保护企业家财产权和创新收益。
大环境(政策、行政干预、税收)的恶化，已成为医药企业发展受到制约的严重因素，我们希望企业的发展环境能获得保障，过分的行政干预能减少，给企业创造良好的生存和发展空间。
九、网络空间或成为医药发展新平台
十三五规划提出：拓展网络经济空间。实施“互联网+”行动计划，促进互联网和经济社会融合发展。实施国家大数据战略，推进数据资源开放共享。推进产业组织、商业模式、供应链、物流链创新，支持基于互联网的各类创新。此项规划虽好，但是基于“互联网+”的医药网络平台创新，由于医药行业的特点，发展并未如期待般快速，“春雨医生”等医药软件和电子商务类医药服务仍待突破。
专业资料推荐：前瞻产业研究院《中国医药行业“十三五”市场前瞻与发展规划分析报告》
㈥ "十三五"国家药品安全规划包括哪些范围
维护公众健康，保障公众需求。坚持以人民健康为中心，把人民健康放在优先发展战略地位，保障公众用药安全、有效、可及，防止药品安全事件发生，切实维护人民群众身体健康和生命安全。
深化审评审批改革，提升监管水平。持续深化“放管服”改革，寓监管于服务之中，优化程序、精简流程、公开透明，完善科学监管机制，提升监管效率和水平。
鼓励研发创新，提高产品质量。以解决临床问题为导向，落实创新驱动发展战略，瞄准国际先进水平，破除制约创新发展的思想观念和制度藩篱，促进提升研发创新水平，推动企业强化质量安全控制，切实提升药品质量和疗效。
加强全程监管，确保用药安全有效。完善统一权威的监管体制，推进药品监管法治化、标准化、专业化、信息化建设，提高技术支撑能力，强化全过程、全生命周期监管，保证药品安全性、有效性和质量可控性达到或接近国际先进水平。
发展目标。
到2020年，药品质量安全水平、药品安全治理能力、医药产业发展水平和人民群众满意度明显提升。
药品质量进一步提高。批准上市的新药以解决临床问题为导向，具有明显的疗效；批准上市的仿制药与原研药质量和疗效一致。分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。2018年底前，完成国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价；鼓励企业对其他已上市品种开展一致性评价。
药品医疗器械标准不断提升。制修订完成国家药品标准3050个和医疗器械标准500项。
审评审批体系逐步完善。药品医疗器械审评审批制度更加健全，权责更加明晰，流程更加顺畅，能力明显增强，实现按规定时限审评审批。
检查能力进一步提升。依托现有资源，使职业化检查员的数量、素质满足检查需要，加大检查频次。
监测评价水平进一步提高。药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系以及以企业为主体的评价制度不断完善，监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达到100%。
检验检测和监管执法能力得到增强。药品医疗器械检验检测机构达到国家相应建设标准。实现各级监管队伍装备配备标准化。
执业药师服务水平显著提高。每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。
三、主要任务
（一）加快推进仿制药质量和疗效一致性评价。
（二）深化药品医疗器械审评审批制度改革。
鼓励研发创新。
完善审评审批机制。
严格审评审批要求。
推进医疗器械分类管理改革。。
（三）健全法规标准体系。
完善法规制度。推动修订药品管理法。修订化妆品卫生监督条例。基本完成药品、医疗器械、化妆品配套规章制修订。根据药品安全形势发展和法律法规制修订情况，清理规章和规范性文件，基本建成科学完备的药品安全法规制度体系。
完善技术标准。对照国际先进水平编制《中华人民共和国药典（2020年版）》，化学药品标准达到国际先进水平，生物制品标准接近国际先进水平，中药（材）标准处于国际主导地位。提高药用辅料、药包材标准整体水平，扩大品种覆盖面，稳步提高民族药（材）标准。建立药品标准淘汰机制，全面清理历版药典未收载品种标准和各类局（部）颁标准，提升一批，淘汰一批。加快医疗器械国际标准研究转化，优先提高医疗器械基础通用标准和高风险类产品标准。制修订化妆品相关标准。
完善技术指导原则。修订药物非临床研究、药物临床试验、处方药与非处方药分类、药用辅料安全性评价、药品注册管理、医疗器械注册技术审查等指导原则，修订药品生产、经营质量管理规范附录和技术指南。制定医疗器械生产经营使用以及不良事件监测技术指南。