⑴ 青黛醫諾產品怎麼樣
廣西右江民族醫學院產業開發總公司
地址：廣西百色市城鄉路98號
產品回與服務：農業
本公司為答右江民族醫學院下轄工業總公司,從事莽草酸,左旋多巴,鉤藤鹼,茴油,青篙素等植物資源提取,以及西立福等降壓保健產品,BINAP,阿維菌素甲維鹽等精細化學品生產。
⑵ 從安寧高新區路口到彭家坪產業園怎麼坐公交車，最快
公交線路：tb1路 → 105路，全程約13.3公里
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3、步行約270米,到達蘭州西站
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⑶ 新葯的開發研製過程是怎樣進行的
新葯研製主要分新葯臨床前研
究和新葯臨床研究兩個過程。
l新葯臨床前研究內容
葯學研究
葯理學研究
毒理學研究
一、葯學研究主要內容
⑴ 原料葯生產工藝研究
⑵ 制劑處方及工藝研究
⑶ 確證化學結構或組分研究
⑷ 質量研究：包括理化性質、純
度檢查、溶出度、含量測定等
⑸ 質量標准草案及起草說明
⑹ 穩定性研究
⑺ 臨床研究用樣品及其檢驗
報告
⑻ 產品包裝材料及其選擇依據
二、新葯葯理毒理學研究
1．葯理學內容：
①葯效學試驗：
主要葯效學試驗
一般葯理學試驗；
②葯動學試驗。
2．主要葯效學研究
1） 葯效學試驗：應以動物體內試驗
為主，必要時配合體外試驗，從
不同層次證實其葯效。
2） 觀測指標：應選用特異性強、敏
感性高、重現性好、客觀、定量
或半定量的指標進行觀測。
3）實驗動物：根據各種試驗的
具體要求，合理選擇動物，對
其種屬、性別、年齡、體重、
健康狀態、飼養條件、動物來
源及合格證號等，應有詳細記
錄。
5） 給葯劑量及途徑
⑴ 試驗分組：各種試驗至少應設
三個劑量組，劑量選擇應合理，盡
量反映量效和／或時效關系，大動
物（猴、狗等）試驗或在特殊情況
下，可適當減少劑量組。
⑵ 給葯途徑：應與臨床相同，如
確有困難，也可選用其他給葯途徑
進行試驗，但應說明原因。
6）對照：主要葯效學研究應設對照
組，包括：
⑴ 正常動物空白對照組；
⑵ 模型動物對照組；
⑶ 陽性葯物對照組（必要時增設
溶媒或賦形劑對照組）。陽性對照葯
應選用正式批准生產的葯品，根據需
要設一個或多個劑量組。
3．一般葯理學研究
主要觀察給葯後對動物以下三個系統的影響：
⒈）神經系統：活動情況、行為變化
及對中樞神經系統的影響。
⒉）心血管系統：對心電圖及血壓等
的影響。
⒊）呼吸系統：對呼吸頻率、節律及
幅度的影響。
須設2～3個劑量組，低劑量
應相當於葯效學的有效劑量；給
葯途徑應與主要葯效學試驗相同，
4．葯動學研究
對有效成分明確的第一類新葯，
可參照化學葯品的葯動學方法，研
究其在動物體內的吸收、分布、代
謝及排泄，並計算各項參數。
5．毒理學研究 Toxicology Study
1）急性毒性（Acute toxicology）
2）慢性毒性（Chronic toxicology）
3）特殊毒性（Special Test）
半數致死量
Lethal Dose 50 (LD50)
最大耐受量
Maximal Resistance Experiment
1）急性毒性試驗
(1）LD50測定選用擬推薦臨床試驗
的給葯途徑，觀察一次給葯
後動物的毒性反應並測定其
LD50。
水溶性好的一、二類新葯應測定
二種給葯途徑的LD50。給葯後至少
觀察7天，記錄動物毒性反應情況、
體重變化及動物死亡時間分布。對
死亡動物應及時進行肉眼屍檢，當
屍檢發現病變時應對該組織進行鏡
檢。
2）最大給葯量試驗
如因受試葯物的濃度或體積限制，
無法測出半數致死量（LD50）時，可
做最大給葯量試驗。試驗應選用擬推
薦臨床試驗的給葯途徑，以動物能耐
受的最大濃度、最大體積的葯量一次
或一日內2～3次給予動物。
（如用小白鼠，動物數不得少於
20隻，雌雄各半），連續觀察7天，
詳細記錄動物反應情況，計算出
總給葯量（摺合生葯量g/kg）。
3）長期毒性試驗
長期毒性試驗是觀察動物因連
續用葯而產生的毒性反應及其嚴重
程度，以及停葯後的發展和恢復情
況，為臨床研究提供依據。
長期毒性實驗條件 Conditions for Chronic Experiment
⑴ 動物 （Animals）
⑵ 劑量 （Dosage）
⑶方法與給葯途徑
（Methods and route of administration）
⑷ 實驗周期（Experimental cycle）
治療局部應用的葯物 Drugs for local application
治療局部疾患且方中不含毒性葯
材或有毒成分的第三、第四類外用葯，
一般可不做長期毒性試驗。
但需做局部刺激試驗、過敏試驗，
必要時需做光敏試驗。
可能影響胎兒或子代發育的葯物，
除按一般毒理學要求進行試驗外，
還應增做相應的生殖毒性試驗
(reproctive experiment) 。
特殊毒性實驗（Special Test）
致癌實驗（Carcinogenesis test）
genetic mutation
致突變實驗（Mutagenesis test）
cancer inction
致畸癌實驗（Teratogenesis test）
congenitally deformed baby or
congenital malformation
Drug dependence Test: addiction
進行臨床研究應具備的條件
申報臨床研究並獲得國家食品葯品監督
管理（SFDA)局批准
Application for Clinical Study
Approval by CDA
獲得倫理委員會批准
Supervised by Ethic Council
新葯臨床實驗 Clinical Study of New Drugs
臨床試驗（Clinical Trials)
生物等效性試驗
（Bio-equivalent Study）
臨床試驗分期 Clinical trials
I 期
II期
III期
IV期
I期臨床試驗
為初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，主要觀察人體對新葯的耐受性（tolerance）和葯動學規律，為制定給葯方案提供依據。
Biological equipotent
experiment 生物等效性試驗
II 期臨床試驗
為隨機盲法對照臨床試驗，主要對新葯有效性及安全性作出初步評價，並推薦臨床給葯劑量。
III期臨床試驗
為擴大的多中心臨床試驗，
應遵循隨機對照原則，進一步評
價新葯的有效性和安全性。
IV期臨床試驗
為新葯上市後的監測，在廣
泛使用條件下進一步考察新葯的
療效和不良反應（尤其注意罕見
的不良反應）。
臨床研究要求Principle Require
⒈獲得國家食品葯品監督管理（SFDA)
局批准
⒉符合國家葯品監督管理局《葯品臨
床試驗管理規范》的有關規定。
⒊臨床研究的病例數應符合統計學要
求。
4．在SDA確定的葯品臨床研究基地中
選擇臨床研究負責和承擔單位
⒌ 臨床研究單位應了解和熟悉試驗用
葯的作用和安全性，按GCP要求制
定臨床研究方案。
⒍ 應指定具有一定專業知識的人員遵
循GCP的有關要求，監督臨床研究
的進行。
⒎ 不良事件（Adverse events ）
臨床研究期間若發生嚴重不
良事件，須立即採取必要措施
保護受試者安全，並在24小時
內向當地省級葯品監督管理部
門和國家葯品監督管理局報告。
⒏ 臨床研究完成後，臨床研究單
位須寫出總結報告，負責單位
匯總，交研製單位。
有關試驗和具體要求
⒈ 耐受性試驗
受試對象、受試例數、分組、
確定初試劑量
⒈ 耐受性試驗
⑴ 受試對象：應選擇健康志願者，
特殊病證可選輕型患者。健康狀況
須經健康檢查，除一般體格檢查外，
尚要做血、尿、糞便常規化驗和心、
肝、腎功能檢查，並應均屬正常。
要注意排除有葯物、食物過敏史者。
對妊娠期、哺乳期、月經期及嗜煙、
嗜酒者亦應除外。還應排除可能影響
試驗結果和試驗對象健康的隱性傳染
病等。
受試例數20～30例，以18～50歲為宜，
男女例數最好相等。
⑵ 分組：在最小初試劑量與最大初試
劑量之間分若干組。
⑶ 確定初試劑量：最小初試劑量一般
可從同類葯物臨床治療量的1/10開
始。
⒉ 葯動學研究
⑴ 可與耐受性試驗結合進行
⑵ 質控要求：檢測方法應靈敏度
精、專屬性強、回收率高和重
現性好。
葯品不良反應
（adverse drug reaction，ADR）
不良事件
（adverse event）
葯品不良反應和不良事件 的判斷與處理
⑴ 葯品不良反應
（adverse drug reaction，ADR）
指在規定劑量正常用葯過程中所產
生的有害而非期望的、與葯品應用有
因果關系的反應。
在一種新葯或葯品新用途的
臨床試驗中，如治療劑量尚未確
定時，所有的有害而非期望的、
與葯品應用有因果關系的反應，
也應視為葯品不良反應。
⑵ 不良事件（adverse event）：
病人或臨床試驗受試者接受一種葯
品後出現的不良醫學事件，但並不
一定與治療有因果關系。
⑶ 嚴重不良事件
（serious adverse event）：
臨床試驗過程中發生需住院治療、
延長住院時間、傷殘、影響工作能
力、危及生命或死亡、導致先天畸
形等不良事件。
⑷ 葯品不良反應分類
臨床試驗中葯品不良反應分臨
床反應和化驗異常兩部分。
臨床反應常分為A、B、C三型。
① A型反應：由葯物葯理作用過強或
與其他葯物出現相互作用所引起。
臨床試驗中觀察、檢查和評價的主
要是A型反應，其評價方法與上市
後監測葯物不良反應的方法相似，
都是通過所發現的反應與所用葯物
之間的因果分析來評定反應與葯物
是否有關。
②B型反應：又稱特異反應，可危
及生命且不能預測，一旦發生，
需立即向主辦單位與葯政管理
部門報告。
③C型反應：常以疾病形式出現，在
新葯試驗中不易被察覺，常通過流
行學研究發現。
葯品不良反應的評價標准
①五級標准：
有關 / 很可能有關 / 可能有關 /
可能無關 / 無關
用前二種相加來統計不良反應發生率。
② 七級標准：
有關/很可能有關/可能有關/不大可能有關/可能無關/無關/無法評價。
如何確定不良事件與葯物存在因果關系
①用葯與出現不良事件的時間關系以
及是否具有量效關系
②停葯後不良事件是否有所緩解
③在嚴密觀察並確保安全的情況下，
觀察重復給葯時不良事件是否再次
出現等。
⒋臨床試驗設計原則Principle of clinical trials
隨機性（randomization）
合理性（rationality）
重復性（replication）
代表性（representativeness）
⑴ 隨機性：兩組病人的分配均勻，不
隨主觀意志為轉移。
⑵ 合理性：既要符合專業要求與統計
學要求，又要切實可行。
⑶ 代表性：受試對象的確定應符合樣
本抽樣符合總體的原則。
⑷ 重復性：經得起重復驗證。排除系
統誤差。
⒌ 對照試驗
⑴ 平行對照試驗：
隨機分組對照試驗，最常用的是試
驗葯A與對照葯B（或安慰劑）進行
隨機對照比較。
⑵ 交叉對照試驗：
拉丁方設計（latin square design）。
⒍ 設盲（blinding／masking）：
使一方或多方不知道受試者治療分配的一種程序。
雙盲法試驗（double blind technique）
⒎ 安慰劑（placebo）
安慰劑是指沒有葯理活性的物質如乳
糖、澱粉等，常用作臨床對照試驗中
的陰性對照。
安慰劑可引起療效（正效應）和不良
反應（負效應）。鎮痛、鎮靜止咳等
的有效率平均可達35.2％土2.2％。
分類：
純安慰劑:無葯理活性
不純安慰劑:指作用不強的葯物，
有時起安慰劑的作用。
安慰劑效應（placebo effect）
⒏ 療效判斷
臨床療效評價（response assessment）
公認標准採用四級評定。
痊癒（cure）
顯效（excellence）
好轉（improvement）
無效（failure）
痊癒率+顯效率=有效率（％）。
⒈ 葯品臨床前試驗管理規范 （good laboratory practice，GLP）
GLP是對從事實驗研究的規劃設計、執行實施、管理監督和記錄報告等實驗室組織管理、工作方法和有關條件所提出的法規性文件。它主要是針對有關葯品、食品添加劑、農葯、化學試劑、化妝品及其他醫用物品的動物
毒性評價而制定的法規，目的在
於嚴格控制葯品安全性評價的各
個環節，包括嚴格控制可能影響
實驗結果准確性的各種主、客觀
因素，如保證實驗研究人員具備
一定素質、實驗設計慎密合理、
各種實驗條件合格、數據完整准
確以及總結資料科學真實等。
2. 葯品臨床試驗管理規范
（good clinicaI practice，GCP）
GCP的核心是保障受試者與患者的權利，保證臨床試驗的科學性。這些規范規定了臨床試驗的有關各方，即申辦者、研究者及管理當局在臨床試驗中的職責、相互關系和工作方式。
3. 葯品生產質量管理規范
（good manufacture practice, GMP）
GMP是為生產出全面符合質量標準的葯品而制定的生產規范，它由硬體和軟體組成，其實施包括葯品生產的全過程，從對原料、制劑一直到銷售、退貨以及葯品管理部門
全體人員應具備的條件等都做了詳細的規定。原料葯的製作與制劑在實質上有一定差別，但GMP要求基本精神要一致。
⒋ 葯品供應質量管理規范
（good supply practice,GSP）:
GSP是為保證葯品在運輸、貯存
和銷售過程中的質量和效力所
制定的管理規范。
⒌ 道地葯材生產規范
（good organic practice，GOP）
GOP是關於大宗葯材基地化和集約化的
生產管理規范，目前正進行GOP基礎研究，
爭取到2010年，使100種最常用道地葯材
的質量穩定在高標准水平上，基本消滅
次、劣品；使出口值排在前10位的葯材
達到國際無公害葯材（Organic）水平。
國家基本葯物 Essential Drugs in China
1985年，WHO在內羅畢會議上擴展
了基本葯物的概念，使其包括了高度重
視合理用葯的內容，同時，在推薦基本
葯物目錄遴選程序時，還把基本葯物的
遴選過程與標准治療指南以及國家處方
集結起來，也就是使基本葯物與合理用
葯相結合。
我國的國家基本葯物是從我國臨床應用
的各類葯物中，經科學評價而遴選出的
具有代表性的葯品，無論從療效、不良
反應、價格和質量，還是從穩定性、使
用方便性和可獲得性等方面，都是同類
葯物中最佳的；是在經濟條件允許的情
況下，治療某種病症的首選葯品，它必
須能滿足大部分人口衛生保健的需要。
處方葯與非處方葯
⒈ 處方葯(prescription drug)
⑴ 剛上市的新葯：對其活性和副作用
還需進一步觀察；
⑵ 可產生依賴性的葯品：如嗎啡類鎮
痛葯及某些催眠安定葯；
⑶ 本身毒性較大的葯品，如抗癌葯等；
⑷ 用葯時要經醫生開處方並在其指
導下使用，或治療需實驗室確診
的某些疾病的葯品，如治療心血
管疾病的葯品。
國家非處方葯遴選原則
應用安全、療效確切、
質量穩定，使用方便。
⒉ 非處方葯(Over the counter, OTC)
OTC多治療諸如感冒、發燒、咳
嗽、消化系統疾病、頭痛、關節疾
病、過敏症（如鼻炎）等疾病；它
還包括營養補劑如維生素、中葯補
劑等葯品，大多安全而有效。
甲類非處方葯的零售企業必須具有
《葯品經營企業許可證》。經省級
葯品監督管理部門或其授權的葯品
監督管理部門批準的其它商業企業
可以零售乙類非處方葯。
零售乙類非處方葯的商業企業必
須配備專職的具有高中以上文化
程度，經專業培訓後，由省級葯
品監督管理部門或其授權的葯品
監督管理部門考核合格並取得上
崗證的人員。
使用注意：因非處方葯不需要憑執業
醫師或執業助理醫師處方，消費者即
可按葯品說明書自行判斷、購買和使
用，為此，對部分品種除規定了使用
時間、療程外，還強調遇到某些情況
時應向醫師咨詢等。
The End
⑷ 青黛和海哈蜊治療肺氣腫
你好，自古以來醫內不治喘，即：到今天為止無論中醫葯、西醫葯，均沒專有可以治癒慢屬性阻塞性肺疾病的特效葯物產品問世。
肺氣腫、哮喘、支氣管炎、塵肺病按照以下治療方案，即可達到臨床治癒：
1、堅持三甲醫保醫院教授級主任醫師系統葯物治療。。
哮喘禁用抗生素。
2、使用北京辰平生物公司生產銷售的國家專利、生物醫學工程學產品：COPD細胞基因能量治療儀，以徹底解決肺代謝功能的恢復、提高血液含氧量、促進一氧化碳排出、康復免疫系統生物平衡功能。
按照上述方法，可在10天到60天左右時間基本充分控制住病情的發展，鞏固1到3個月內，可達到臨床意義的充分控制病情繼續發展的治療效果目的。
確保療效，20天內 如無顯效產品召回！
延續鞏固治療2至4個季節達到臨床治癒的治療效果目的。
孫平
⑸ 新葯研究的思路
摘要回顧了中葯新葯國內外研究開發現狀：從加強天然產物活性成分研究，從古方、驗方研究開發新葯，加強有效部位的研究，尤其是對復方有效部位中主要葯效物質或者主要葯效物質群的研究，應用生物技術開發中葯新葯，測試分析方法的現代化，中葯新葯制劑工藝的現代化，以及中葯新葯新釋葯系統的研究等諸方面論述了面向21世紀中葯新葯研究開發思路與方法。 關鍵詞中葯新葯研究開發現狀方法 21世紀將是科學技術發展突飛猛進的時代，科學發展的綜合化，技術發展的高新化以及高新科技的產業化是21世紀科學技術發展的主要特徵，這一趨勢將在新葯研究開發中得到充分的體現。本文試論世紀之交中葯新葯研究開發現狀及思考，以期加快中葯新葯創新的步伐。 一、現狀 美國輝瑞公司生產治療男性勃起功能障礙的葯物——「偉哥"，一些樂觀的預測甚至認為它年銷售額能達到創紀錄的110億美元。偉哥自1998年3月獲美國fda批准以來，風靡世界，說明新葯可獲取幾乎是無限的高額利潤。即使深知一類創新葯在發達國家耗時10～12年，耗資2億美元以上，且高風險，世界各大跨國公司仍然投入其年營業額的15%～20%研究開發新葯〔1，2〕。 中葯研究開發是國際熱門課題：國際市場每年葯用植物及製品(包括保健品等)的交易額超過300億美元。日本是較重視中葯研究開發的國家，年銷售額達1500億日元。美國國會1994年批准了把草葯列為《飲食補充劑》的法案之後，1997年又制定了「植物葯在美批准法"(草案)，不再要求草葯產品是已知結構的單體純品，而可以是成分固定、療效穩定、安全可靠的復方混合制劑。德國在歐洲是傳統葯年銷售額最大國家，達22億美元〔2〕。德國drschwabe生產的銀杏葉提取物制劑tebonine(促進腦血管循環)年銷售額超過1億美元，銀杏葉及其制劑僅在歐洲市場年銷售額就達幾億美元；德國寶靈家大葯廠則是新型植化產品的主要開發者，開發喜樹鹼系列、莨菪胺類和育享賓等產品；其它德國公司還在開發山梗菜鹼(可幫助戒煙)以及一種可用於合成抗抑鬱葯和抗老年痴呆症新葯的中間體「檳榔鹼"。在東亞國家中印度植物中開發出若干種有葯用價值的新成分，胡黃連中提取的「胡黃連素"，用於治療漫性乙肝，以及來自巴戟天根的一種新型成分「bacoside"，作為增智葯品，用於提高人的記憶力〔3〕。 我國的中葯新葯研究開發已走上科學化、規范化、標准化和法制化的軌道。至今已有1141種中葯新葯通過注冊，其中一類新葯佔11.5%，二類佔6.5%，三、四類各佔40%，五類佔2%。反映新葯研製水平的一二類新葯的數量明顯偏少；對於三類新葯的研製也多相重復，忽視了發展創新、基礎研究及科研水平的提高；研製的整體水平不高，低水平重復現象嚴重〔4〕。盡管如此，新葯仍取得了很高的經濟效益，占整個葯品銷售額10%以上，利潤大約在20%以上，1997年年銷售額超過1億元的中葯新葯50個品種以上。從野生植物黃花蒿分離抗瘧有效成分青蒿素對急性腦瘧療效較好，是新型結構的抗瘧葯；為提高抗瘧效價，進行了大量結構改造工作，成功地研製出蒿甲醚、雙氫青蒿素、青蒿烷酯等新型衍生物，此葯被國際認可，引起了廣泛注意。抗早孕葯天花粉和男用避孕葯棉酚也受到國內外重視。 中葯的發展前景十分廣闊，已受到世界的矚目。中國已向美國fda進行了首次的復方中葯注冊申請，並分別於1997年12月和1998年3月通過了「復方丹參滴丸"和「銀杏靈"新葯臨床研究(ind)預審，實現了中葯的歷史性突破〔5〕，隨之而來將會有更多成熟的中葯品種進入世界二、面向21世紀中葯新葯研究、開發的思考 1.加強天然產物活性成分研究，從中尋找一類新葯 1805年從阿片中分離出嗎啡標志著單體化合物作為新葯來源時期開始。近年來，從天然產物中研究開發新葯，最引人矚目的成果當算紫杉醇，1992年批准上市，作為治療卵巢癌的首選葯物。近70年來，我國先後研製出70餘種高特新葯廣泛應用於臨床，其中，兩個舉世公認的具有劃時代意義的麻黃素和青蒿素，都是從我國常用中葯發掘出來的。對天然葯物進行深入的化學與生理活性的研究，從而發現臨床上有用的原型葯物，存在著極大的機遇，發現具有開發前景的新類型結構化合物作為先導化合物，經結構修飾和改造，尋找療效更高、結構更為簡單，並且便於大生產的、安全有效的候選化合物，再經臨床驗證判斷這個化合物是否能成為新葯而上市。據報道，現在臨床用葯一半來自天然產物及其衍生物。如嗎啡研究發展了異喹啉類生物鹼的研究，導致了鎮痛葯杜冷丁的發現。我國學者從實踐中總結了寶貴經驗，歸納上升到理論(1)生物同型基取代說，(2)活性成分相結合，(3)受體假說，(4)葯物潛伏化，(5)中草葯有效化學成分配位化學學說，並獲得一些成果。總之，從以上多種途徑拓展了由中草葯有效成分創新的廣闊領域，成功率高。它是當今擺脫我國西葯研究以仿製為主的被動局面的出路所在。此外，有關近代生物轉化和生物合成理論和技術，也應認真汲取，以開闊新葯研製思路〔6〕。 2.進行新葯的二次開發 對過去研究方面得出的一些不太成熟的成果進行系統的學習和總結，選擇有潛力的苗頭進行二次開發。從分離出混合組分作為葯物的可以進一步把各個單體分開，分別檢驗其療效，然後或者單用，或者用化學單體組方。如抗感染的雙黃連和抗風濕性關節炎的白芍總甙〔1〕。又如最近報道的常用中葯黃芪通過系統成分分析，從黃芪總皂甙分離出21種成分，其中黃芪皂甙ⅲ、ⅳ、ⅵ治療心力衰竭有效，以黃芪皂甙ⅳ療效最佳，可能成為新型的非洋地黃類強心葯物。又據最近信息，美、韓從高麗參發現一種全新成分人參甙rf，可能作為新型非成癮性高效止痛劑〔6〕。 3.從古方、驗方研究開發中葯新葯 古方、驗方通常是千百年來臨床經驗總結，許多方劑療效確切，這是我國的優勢，是新葯研究的前提。從臨床、葯理證明青黛是治療慢性粒細胞白血病「當歸蘆薈丸"的有效單味葯，從中分得有效成分靛玉紅，再經結構改造合成了「異靛甲"，其療效更高，毒性更小。陳竺教授等對民間用於治療淋巴結核、皮膚癌等有效的驗方(含砒霜、輕粉、蟾酥)逐一篩選，從復方到單味中葯砒霜，又到化學純三氧化二砷，終於研製成功「以毒攻毒"的「癌靈一號"注射液，創造了白血病臨床治療的「人間奇跡"。 4.加強中葯有效部位研究，提高中葯新葯研製水平 中葯有效部位研究，可為相關學科的融合滲透提供新的增長點和新領域，創造有中國特色的新醫葯學。 中醫臨床用葯的主要形式是中葯復方，它是中醫理法方葯的具體運用，體現了中醫治療重視扶正祛邪，標本兼治等整體觀、系統論和辨證施治的法則，是多系統、多靶點和多層次發揮全方位葯效作用的治療方法，所有這些都非單一成分所能概括達到的。根據中醫理論和臨床經驗，開發中葯復方的有效部位能較好地顯示這種優勢和特色〔4〕。 喬延江等從化學的角度對有效中葯復方研究進行了全面的探討〔7〕。因為復方葯效不僅與葯效物質或葯效物質群有關，而且與輔助成分也有關。因此，越來越多的人開始進行所謂的多模式、多指標控制體系的研究工作。化學模式識別被認為是較理想的方法之一，用化學計量學的方法關聯化學數據陣與葯效數據陣，確定可用於復方質量控制的模式，並對未知樣本進行識別。直接試驗方法應用於中葯復方全方篩選、優化研究取得了可喜的結果；直接試驗設計運用蒙托卡洛方法，在規定的實驗域內隨機模擬取點，結合葯效實驗，經分析、整和、比較、評價等操作，最終確定「最優"復方。 確定復方有效部位，探討有效部位的主次(即有效部位的君、臣、佐、使)，建立復方量效關系，對有效部位中主要葯效物質基礎或者主要葯效物質群的研究是中葯復方化學研究的重點，也是探明中葯復方配伍規律、葯效作用機制的基礎。只有這樣才能不斷推出組方合理、工藝先進、高效安全、體現中醫葯特色的中葯新葯，推動中葯走向世界。 5.將生物技術應用於中葯新葯的研究 應用生物技術特別是基因工程，對於開發新葯有重要的指導意義。中葯化學成分代謝關鍵酶的基因調控、發酵培養條件的調控，可以大大增加有效成分的含量，在研製開發中葯新葯的過程中，對活性成分的分離純化，構效關系的研究，定向誘導有效活性成分的生成，新劑型、新工藝的研製等都可應用生物技術〔8〕。 6.測試分析方法的現代化是提高中葯新葯研製水平的保證 長期以來檢測中葯及其制劑是以tlc、hplc等為主，這些手段所提供的參數，如rf值、tr值等都不是絕對的，而是儀器設備依存的；作為標准參數，尚存在一定困難。從分析儀器發展的趨勢來看，聯用技術將會逐漸替代獨立的分離和分析儀器。氣質聯用(gc/mc)或氣相色譜
⑹ 『』青黛如眉 莞爾徐徐『』是什麼意思
指一位貌美女子，蛾眉新畫，輕啟朱唇，莞爾一笑，舉手投足間風情萬種。
眉的審美包括的含義：
畫眉是中國最流行、最常見的一種化妝方法，產生於戰國時期。女子的妝容一直是時代審美的重要組成部分。古人把大自然中的色彩和形狀直接表現在妝容中，如花鈿、鵝黃以表達對自然之美的追求。畫眉也是一種重要的對自然之審美的表達。
漢代時，畫眉就已經很普遍了，女性眉妝名目繁多，而且越畫越好看。眉梢向下的「愁眉」，惹人愛憐，略顯愁容。《西京雜記》中寫道：「司馬相如妻文君，眉色如望遠山，時人效畫遠山眉。」這是說把眉毛畫成長長彎彎青青的，像遠山一樣秀麗。也有詩句「眉如遠山含黛，膚若桃花含笑，發如浮雲，眼眸宛若星辰」形容女子漂亮非凡。可見遠山眉在漢代很為流行，女子爭畫遠山眉以達到一種閑淡的意境，這代表了漢代人們恬淡、清雅又追求浪漫的生活的態度。與當時狂放浪漫、古拙簡朴的設計藝術相呼應。
唐代是婦女裝飾十分繁盛的一個時期，尤以眉妝為最。無論是眉形、眉色，還是畫眉的材料和方法，都多種多樣。隋唐時期人們對女子的審美從瘦為美轉變為以胖為美，眉妝也從之前的細長發展到流行闊而短的階段。
因為女子在畫眉前，要先把原來的眉毛剃去，但她們剃眉後並不是馬上畫眉，而是先要在臉上敷上妝粉。畫的眉與原來的眉相比，位置到形狀都發生了變化，給當時的女子創造新的眉形提供了創造空間。
唐代描寫女子眉眼之美的詩句之多，可以看出眉妝在當時是特別受到重視的。用春山來表達對女子的贊美也可以看出古人將對自然的美同女子的美都視作世上最美之物。
唐代以後眉妝的審美又恢復到以細長為主，尤以明朝「柳葉眉，杏核眼，櫻桃小嘴一點點」著名。明清以纖細彎曲的眉為主並一直延續到現在。可見後來人們的思想又走向保守，對女子的審美又走向了較為單一，甚至是較為保守的時期。
古人將眉毛稱為「七情之虹」，由於它表現出不同的情態，並使臉更加具有立體感。古人將眉毛比喻成遠山、春山、柳葉、新月，女子的美就與世上所有美好聯系在一起。從古代女子眉妝的發展可以看出，政治、經濟、文化對審美的影響也反映在了女子的妝容上。「女為悅己者容」女子為了時代審美的需要，將自己的眉畫出各種姿態。眉形的發展可以說代表了各個時期人們的審美情趣。
⑺ 從彭家坪產業園到西固公園東路怎麼坐公交車，最快需要
公交線路：105路 → 50路，全程約19.8公里，大約20分鍾
1、從彭家坪產業園(青黛...乘坐105路,經過9站, 到達蘭專州西站
2、步行約屬270米,到達西站什字站
3、乘坐50路,經過21站, 到達公園路口站
4、步行約820米,到達西固公園東路
⑻ 蘆薈有哪些作用
根據古埃及的文獻記載，早在公元前1500年，蘆蔡的醫葯價值已被肯定，包括：癒合傷口、通便、鎮痛，對於頭痛、腸胃不適、痔瘡、失眠、脫發、口腔及牙齒疾病、腎臟失調等都有療效。
蘆薈在中國醫學中又稱為「象膽」。普遍用以治療：肝經實熱便秘、婦女經閉、小兒驚風、疳熱和疥癬，並被證實具有清熱、解毒、明目的效用。可見，蘆薈的醫葯價值廣泛受到中、西醫學界的肯定和重視。
日本千葉大學講師添田百枝博士自1961年開始研究蘆薈，經過無數次的臨床實驗，結果表明，蘆薈具有如下列功能：
——對燙傷、凍傷、蚊蟲咬傷等皮膚障礙有特殊葯效。
——能使細菌及濾過性病毒不活性化。
——減緩胃和十二指腸的繼續潰瘍，促其早日康復。
——可預防癌症，並抑制癌細胞擴散。
——能有效地刺激腸蠕動，所以自古以來人們知道利用它來治療便秘。
——能刺激胃、腸，促進胃液分泌，並幫助消化吸收。
——具有柔軟血管作用，能強化血管組織，使血管健康而富有韌性，能有效控制高血壓。
——能軟化血管，使人體的功能加強，並促進血液循環，另外，它能刺激內臟，加速新陳代謝，有效地治療低血壓的種種不適症狀。
——具有解毒及增強體力的作用，能有效預防肝臟疾病，同時解除酒醉對肝臟的影響。
——能減輕由感冒而產生的不適症狀，特別對頭痛、喉嚨痛、咳嗽、多痰和鼻、唇附近的皮膚乾裂。
——強化呼吸系統的肌肉和組織黏膜，減緩氣喘病發生。
——促進新陳代謝的功能，使內分泌正常化，並且具有清血作用，能產生良好的美容效果。
——因此，在日常生活中，我們可以根據身體狀況，有選擇的食用蘆薈茶、蘆薈酒、蘆薈膠囊以及蘆薈菜餚等，用於防病保健。